試驗(yàn)原理：鹵水中的氯化鎂極易與碳酸鹽反應(yīng)生成難溶（18℃

0.00084克/100克水）的碳酸鎂沉淀，而鹵水中的NaCl、K

、SO42-等雜質(zhì)不與碳酸鹽反應(yīng)。

　　實(shí)驗(yàn)器材：天平、燒杯、玻璃棒、濾紙、PH試紙、干燥箱。

　　實(shí)驗(yàn)過程（分七步）：

　　首先：用天平準(zhǔn)確稱量鹵片100g，加入到1000ml燒杯中，然后加入蒸餾水500g，用玻璃棒攪拌直至鹵片全部溶解；

　　第二步：過濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質(zhì)：通過濾紙，將鹵水倒入準(zhǔn)備好的另一1000ml燒杯中，將雜質(zhì)濾出，過濾過程重復(fù)2~3次；

　　第三步：加50g碳酸鈉（分析純）至過濾清澈的鹵水中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，生成不溶性的MgCO3沉淀，PH試紙測試溶液PH值不低于10；

　　第四步：再次過濾，將生成的MgCO3沉淀全部濾出；

　　第五步：因?yàn)V出的沉淀中含有一定量的可溶性鹽，所以要重復(fù)沖洗MgCO3沉淀，直至洗液用PH試紙測試顯示中性（PH=7）；

　　第六步：收集MgCO3沉淀放入干燥箱中烘干，天平稱重記作W（g）；

　　第七步：按照如下公式計(jì)算氯化鎂含量A（%），詳細(xì)推導(dǎo)過程略。

　　A=0.95W/84×

　　注意事項(xiàng)：

　　1

該實(shí)驗(yàn)辦法適用范圍：鹽鹵提取的鹵片、鹵粒、鹵粉；工業(yè)副產(chǎn)品無水氯化鎂等；

　　2 取樣時(shí)盡量選取干燥、沒有吸潮的鹵片，否則造成實(shí)驗(yàn)數(shù)值偏低；

　　3

不可以采用與氯化鎂反應(yīng)，原因是生成的Mg(OH)2沉淀在烘干過程中部分與空氣中的CO2生成MgCO3，造成實(shí)驗(yàn)數(shù)值偏高；

　　4

以46%鹵片為例，沉淀重量W約為40.7g

氯化鎂的制取

　　不管哪種電解制鎂法，其原理都是電解熔融氯化鎂制取鎂與氯（MgCl2=Mg Cl2），不同之處僅在于氯化鎂的生產(chǎn)工藝有所區(qū)別。按使用原料不同氯化鎂的生產(chǎn)方法當(dāng)前主要有三種。

　　1.以菱鎂礦或氧化鎂（輕燒的菱鎂礦或氫氧化鎂）為原料，以碳為還原劑，經(jīng)混合、制團(tuán)、干燥或焦化后，加入電爐，通入氯，于900℃~1100℃反應(yīng)：

　　MgCO3→MgO CO2↑

　　3MgO 2C 3Cl2→3MgCl2 CO↑ CO2↑

　　由于氯化鎂的氯化是放熱反應(yīng)，所以氯化時(shí)僅需補(bǔ)充不多的電能，便可以維持反應(yīng)不停地進(jìn)行。氯化產(chǎn)物為無水氯化鎂熔體。

　　2.以海水、鹽湖鹵水或鉀肥制造中排放廢液為原料，經(jīng)凈化、濃縮、制粒（或直接利用鹵水噴霧）、脫木制得無水氯化鎂。4，灼燒失量為（7±1）%5，細(xì)度：180目方孔篩余率<。用鹵水制取氯化鎂的主要難點(diǎn)是六水氯化鎂在脫除后兩個(gè)結(jié)晶水的同時(shí)由于發(fā)生水解會生成MgO和Mg(OH)Cl，它們都是電解過程的有害雜質(zhì)。

　　工業(yè)生產(chǎn)中用兩步脫水法來去除它們：首先用約200℃的熱氣流使MgCl2·6H2O脫至MgCl2·H2O或MgCl2·2H2O；第二步是把經(jīng)過脫水的低水氯化鎂再在HCl氣氛中徹底脫水，得到粒狀無水氯化鎂，也可以將低水氯化鎂進(jìn)行熔融氯化脫水，使水解產(chǎn)生的MgO轉(zhuǎn)化為MgCl2而獲得氯化鎂熔體。在菱鎂制品中可做高質(zhì)鎂制瓦、高質(zhì)防火板、鎂制包裝箱、鎂制裝修板、輕質(zhì)墻板、8。海水與煅燒白云反應(yīng)生成氯化鎂溶液，后經(jīng)熱氣流獲得MgCl2·1.25H2O或MgCl2·1.5H2O。

　　3.以光鹵石（MgCl2·6H2O）為原料，先在沸騰爐或回轉(zhuǎn)窯中于400℃~550℃脫水，制得含5%~8%水的光鹵石，然后于電爐內(nèi)熔化或在氯化器中熔融氯化，制成無水光鹵石熔體。

 

山東?；然V采用去除鈉離子技術(shù)，不會出現(xiàn)反鹵問題。含量在46國標(biāo)級別。半連續(xù)真空硅熱還原爐的容量有相當(dāng)大的提升，并采用計(jì)算機(jī)控制冶煉過程與各項(xiàng)工藝參數(shù)，單臺設(shè)備的產(chǎn)量一般都超過8t/d，還有更大的。山東?；然V分為顆粒狀、片狀兩種形式。被廣泛用應(yīng)在防火板制作，玻鎂板制作中。產(chǎn)品外觀為乳白色、化水為啤酒色。不含任何雜質(zhì)。山東海化氯化鎂價(jià)格公道，質(zhì)量保證。山東?；＠冫u片出口韓國、美國等二十多個(gè)國家和地區(qū)。六水片狀氯化鎂生產(chǎn)基地。

二，鹵水配制：

鹵水配制的方法：

配比原則：溶液濃度(%)＝活性氯化鎂的總重量/(氯化鎂的重量＋水的重量）*100

　如配制30%的氯化鎂鹵水100公斤：配法

　氯化鎂的重量＝30公斤/有效氯化鎂的含量

用水量＝100－氯化鎂的重量（公斤）

也可直接用波密度配制，高了加水，低了加氯化鎂。一定要靜止至少30分鐘以后使用，時(shí)間長點(diǎn)不受影響。

三，改性劑的添加

一般可以自己配制，也可以購買專家的改性劑。（用量他們都有說明）一般耐水改性劑加鹵水里面，攪拌5分鐘。在加氧化鎂攪拌10分鐘以上，再加其他改性劑、填料。用雙渦流的更好。

注：配料前一定要氧化鎂活性檢驗(yàn)，要根據(jù)溫度濕度計(jì)算。工廠化生產(chǎn)沼氣罐的，一定要有專人負(fù)責(zé)配料，初凝時(shí)間以前用完。