怎么知道您的細(xì)胞正遭受支原體摧殘呢，常見(jiàn)的檢測(cè)方法幾種：1.分離培養(yǎng)法，將疑樣本接種到支原體培養(yǎng)基中，觀察菌落生成。缺點(diǎn):培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)，須3~5周才能判斷。2.DNA熒光染色法，利用熒光染劑 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 檢測(cè)支原體污染，但若有些細(xì)胞易有熒光背景，可能會(huì)干擾結(jié)果判讀。3.PCR法，利用特異性引物，經(jīng)PCR反應(yīng)檢測(cè)支原體DNA，靈敏且快速。BI EZ-PCR支原體檢測(cè)試劑盒：采用PCR法，簡(jiǎn)化了細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的檢測(cè)過(guò)程，可檢測(cè)出細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的支原體污染。

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)的支原體污染為6種： 發(fā)酵支原體(M.fermentans)，唾液支原體(M.salivarum)，口腔支原體(M.orale)，精氨酸支原體(M.arginini)，豬鼻支原體(M.hyorhinis)，萊氏無(wú)膽甾原體(A.laidlawii)等，有些是動(dòng)物來(lái)源，有些是人來(lái)源，支原體沒(méi)有細(xì)胞壁，所以使用破壞細(xì)胞壁類(lèi)藥不具效用，建議使用專(zhuān)為支原體開(kāi)發(fā)的處理試劑保護(hù)您珍貴的細(xì)胞。

從細(xì)胞在一次分裂結(jié)束后到下一次分裂之前是分裂間期，細(xì)胞周期的大部分時(shí)間處于分裂間期，大約占細(xì)胞的90%~95%，分裂間期中，細(xì)胞完成DNA分子的復(fù)zhi和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。在分裂間期結(jié)束之后，就進(jìn)入分裂期。分裂期是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程，人們?yōu)榱搜芯糠奖?，把分列期分為四個(gè)時(shí)期：前期、中期、后期、末期。植物細(xì)胞的有絲分裂與動(dòng)物細(xì)胞類(lèi)似。但是高等植物細(xì)胞中沒(méi)有中心體，紡錘絲由細(xì)胞兩級(jí)發(fā)出。分裂末期不是由細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷將兩個(gè)細(xì)胞分開(kāi)，而是在細(xì)胞中央赤道處形成細(xì)胞板。