為什么要進(jìn)行SVHC通報(bào)歐盟對(duì)境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國(guó)針對(duì)REACH法規(guī)立法通過(guò)了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款。 　企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)·作為物質(zhì)進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，需要像下游用戶提供SDS（安全數(shù)據(jù)表）。對(duì)于復(fù)雜和品種繁多的產(chǎn)品，可以通過(guò)確定高風(fēng)險(xiǎn)材質(zhì)和產(chǎn)品并確定測(cè)試計(jì)劃，可以有效的節(jié)約測(cè)試成本同時(shí)滿足法規(guī)要求?！ぷ鳛榛旌衔铮ㄅ渲破罚┲械囊环N物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。

在2010年6月9日及10日剛剛結(jié)束的赫爾辛基會(huì)議上，歐盟化學(xué)品(ECHA)與成員(SMCs)對(duì)可能成為高度關(guān)注物質(zhì)的8項(xiàng)SVHC提案物質(zhì)達(dá)成一致認(rèn)同。這些物質(zhì)在ECHA終做出將其納入的候選清單的決議后，將被正式納入SVHC候選清單，該清單將在ECHA網(wǎng)站上更新。　此前，ECHA公布了由丹麥、法國(guó)、德國(guó)3個(gè)歐盟成員國(guó)提出的將8種化學(xué)物歸為SVHC的提議，這些都是致畸及致生殖毒性的物質(zhì)。與ECHA啟動(dòng)數(shù)據(jù)共享爭(zhēng)議程序必須展示出一個(gè)潛在的注冊(cè)者所有各方達(dá)成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書(shū)面證據(jù)而作出的努力。各國(guó)可在2010年4月22日前發(fā)表有關(guān)這8種物質(zhì)的危險(xiǎn)特性的評(píng)論，SMCs屆時(shí)將審查這些意見(jiàn)，以決定是否和ECHA達(dá)成一

蘇州天標(biāo)檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2011年，擁有顯微分析、熱分析、無(wú)損檢測(cè)、化學(xué)成分、物理性能、可靠性等多種檢測(cè)與分析項(xiàng)目，借助科學(xué)的檢測(cè)分析方法、專(zhuān)業(yè)的工程技術(shù)人員和精良的儀器設(shè)備，助客戶解決在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)等環(huán)節(jié)遇到的各種產(chǎn)品的檢測(cè)認(rèn)證問(wèn)題。歡迎致電咨詢！REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。

什么要做REACH檢測(cè)，REACH里有害物質(zhì)檢測(cè)有哪些危害

　　致突變或毒性(CMR的)繁殖;

　　具有持久性，生物累積的和有毒的;

　　非常持久和生物累積(vPvBs);

　　嚴(yán)重和/或?qū)Νh(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害，破壞系統(tǒng)的物質(zhì);