控制系統(tǒng)&數(shù)據(jù)采集

平衡式控制模式，溫度、濕度控制更精準(zhǔn)

觸摸屏顯示，記錄設(shè)備的設(shè)定值、采樣值、采樣時(shí)間、試驗(yàn)曲線、數(shù)據(jù)、可以詳細(xì)瀏覽每一時(shí)間段的溫濕度曲線

具備權(quán)限管理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)審計(jì)功能，電子簽名，密碼保護(hù)，符合制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口電容式濕度傳感器,量程寬、線性好、精度高、易控制

雙數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，內(nèi)嵌式針式打印機(jī)，USB數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)有效

RS-232或RS-485可連接計(jì)算機(jī)（選配）

保護(hù)系統(tǒng)

壓縮機(jī)過載保護(hù)

獨(dú)立工作室超溫保護(hù)

加濕系統(tǒng)缺水保護(hù)

手機(jī)短信監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)（選配）

加濕缺水報(bào)警系統(tǒng)

開閉門監(jiān)控系統(tǒng)

藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱校準(zhǔn)的步驟如下：　　

一、更換新配件序號(hào)不同時(shí)　　

二、依設(shè)備之不同而異　　

三、如更新時(shí)附有使用者擬使用之新功能　　

四、如新用途未經(jīng)測試確校時(shí)　　

藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。

 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的用途及特點(diǎn)：

 1. 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱根據(jù)2015版藥典化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)和ICH Q1B指導(dǎo)原則（藥典化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則規(guī)定:生產(chǎn)和開發(fā)須進(jìn)行規(guī)定的溫度,濕度及強(qiáng)光照射試驗(yàn)）。

 2. 試驗(yàn)箱內(nèi)的溫濕度可達(dá)到的溫濕度值，并保持長期的穩(wěn)定性，適用于制藥企業(yè)對藥品的穩(wěn)定性檢定和試驗(yàn)。

 3. 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可滿足加速試驗(yàn)，長期試驗(yàn)和高濕度試驗(yàn),國際ICH組織確定新穩(wěn)定性試驗(yàn)條件也在上述范圍之中。

 4. 用戶也可按本單位藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)要求自行安排試驗(yàn)箱工作方式。同時(shí)滿足附錄XIXJ引濕性指導(dǎo)原則和獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系參照新藥典化學(xué)穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-89濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件制造, 以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對藥品失效期評(píng)測所需要的長時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的穩(wěn)定性檢定和試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可滿足加速試驗(yàn)，長期試驗(yàn)和高濕度試驗(yàn), 國際ICH組織確定新穩(wěn)定性試驗(yàn)條件也在上述范圍之中。箱內(nèi)CO2濃度的變化會(huì)改變兩個(gè)電熱調(diào)節(jié)器間的電阻，從而促使傳感器產(chǎn)生反應(yīng)以達(dá)到調(diào)節(jié)CO2水平的作用。用戶也可按創(chuàng)測藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱要求自行安排試驗(yàn)箱工作方式。同時(shí)滿足附錄XIXJ引濕性指導(dǎo)原則和獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范。