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固相萃取樣品瓶及熱解析裝置涉及樣品檢測技術(shù)，它是一種用于氣體樣品、液體樣品及均質(zhì)樣品的預處理、特別是用于色譜分析和儀器分析中的樣品預處理及氣-固吸附的預處理、萃取樣品及均質(zhì)樣品的萃取富集；一種固相萃取樣品瓶及熱解析裝置，包括一萃取樣品瓶，為圓柱形，一端開口，另一端閉合成底，其容腔內(nèi)，在圓柱體部位的內(nèi)壁上固連一層萃取固定相；一熱解析器及一萃取樣品瓶吹掃器.一萃取樣品瓶，一萃取樣品瓶，一萃取樣品瓶，且不需采樣后的保存、分裝、分別預處理等步驟.大大提高了樣品預處理的準確度和重復性，并改善了不同實驗室間的數(shù)據(jù)重復性。

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一種檢驗用樣品瓶，包括瓶身和瓶蓋，瓶蓋內(nèi)裝有密封液體的膠墊，并通過螺紋連接瓶蓋和瓶身，瓶蓋的外圈部份采用聚乙烯材料，中圈部份采用橡膠材料，與現(xiàn)有技術(shù)相比，結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，由于瓶蓋的中央部份采用橡膠材料，使取樣容器與檢驗用容器合二為一，防止取樣時受到污染；

高項目：

1.檢驗用樣品瓶，包括瓶身和瓶蓋，其中裝有密封液的膠墊，并以螺紋連接瓶蓋和瓶身，其特征在于：所述瓶蓋的外圈部的材料是聚乙烯，而中間部的材料是橡膠。

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一種用于水下分光傳感器原位標定的試樣瓶，包括瓶體，該試樣瓶具有用于水下分光傳感器的標定裝置技術(shù)領(lǐng)域，該試樣瓶具有可容納液體試樣的瓶體，該瓶體一端裝有一液體封口機構(gòu)，另一端裝有一第二液體封口機構(gòu)，該液體封口機構(gòu)在液體封口機構(gòu)上設有用于分光傳感器射入探測的窗口，該第二液體封口機構(gòu)設置于液體試樣和環(huán)境液壓補償裝置上，以實現(xiàn)對液體試樣的原位標定，還可提供達到液體試樣完全與環(huán)境水體隔離且液體試樣與環(huán)境水相的溫度，提升定標環(huán)境，

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一種液相樣品瓶清洗裝置，其特征在于，包括：上蓋子和底座，它設有一個腔體，其側(cè)面設有進水口，在該底座的上方中部設置有一支桿，在該支桿周圍設置有多個與該底座的腔體相通的噴水管，在該噴水管的上部設置有多個噴水孔；在該上蓋的下方設置有多個與所述噴水管相對應，且與液相樣品瓶底端配合的定位凹槽.本實用新型的優(yōu)點是：可一次性沖洗多個小瓶體，可分別沖洗小瓶，無需人工多次搬運沖洗，可降低清洗時間，大大提高工作效率.

一種樣品瓶過濾裝置，其位于樣品瓶內(nèi)，所述樣品瓶包括一瓶體及一瓶帽，所述瓶體上部設有一瓶帽固定部，所述瓶帽與所述瓶帽固定部固定部固定連接，所述過濾裝置包括一過濾網(wǎng)， O型圈和一彈簧，所述彈簧底端與所述瓶體底部固定面固定連接，所述濾網(wǎng)上部為筒狀結(jié)構(gòu)，下部為倒圓錐形結(jié)構(gòu)，該倒圓錐形結(jié)構(gòu)位于所述彈簧內(nèi)，所述 O型圈固于所述 O型圈和彈簧上邊緣處，所述瓶帽固定部與所述封口蓋蓋固定部之間的間隙形成環(huán)向密封環(huán).該封口可使樣品瓶內(nèi)的樣品液和固體吸附微粒分離，可避免進入固體吸附微粒的固體吸附微粒，并確保樣品量不偏離所述圓錐形結(jié)構(gòu)。

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樣品瓶的瓶蓋指南有鉗口蓋、卡蓋、螺帽三種樣品瓶類型。每一種封口方法都各有優(yōu)點。鉗口蓋將隔板擠壓到玻璃樣品瓶的瓶緣和折邊的鋁蓋之間。封口很好，能有效防止樣品蒸發(fā)。當自動進樣器用進樣穿取樣時，隔板的位置保持恒定。在鉗口蓋樣品瓶的封口過程中，需要使用壓蓋器來完成。對少量樣品，手動壓蓋機為。對大量的試樣，可用自動壓蓋器。

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樣品瓶本身材料類，33-膨脹硼硅玻璃作為具化學惰性的玻璃，常在分析實驗室中使用，可獲得較高的實驗結(jié)果。它的膨脹系數(shù)約為33x10^(-7)℃，且以硅氧為主，還含有微量硼和鈉。瓦特世所有的透明玻璃樣品瓶都是 I型33-膨脹玻璃。類，51-膨脹玻璃它比33膨脹玻璃的堿性大，可用于各種實驗室應用。它的膨脹系數(shù)大約是51 x 10^(-7)℃，其主要成分是硅和氧，還含有微量硼。全部沃特世棕色玻璃制品均為51-膨脹玻璃。去化玻璃(DV)如果分析物有強極性且與玻璃的極性玻璃相結(jié)合，去樣品瓶也許是一個很好的選擇。用玻璃瓶進行玻璃反應性有機處理，制備出疏水玻璃表面。去化樣品瓶能夠期地干燥儲存。PP塑料PP (Polypropylene, PP)是一種非反應性塑料，可以用在玻璃不太合適的地方。丙綸樣品瓶在使用火燒時，仍能保持良好的密封性能，從而將潛在危險物質(zhì)的暴露降到低。大使用溫度是135℃。

色譜柱的改進方法(1)降低流動相的流動速度，但將延長分析時間。(2(3)降低固定相的顆粒度，但過大后，色譜柱過大也會降低滲透率。(4)選擇低粘度流動相，有利于快速傳質(zhì)，但不利于多組份分析。(5)適當提高柱溫可以降低流動相的粘度，但柱效和分離度也有所下降。(6)地減少靜止相運動的相量，但會加速流動相。由此可見，在色譜分析過程中，各種因素相互聯(lián)系、相互制約。通過測量柱效值，不斷地研究和實踐自己的分析方法，才能找到佳的工作條件。

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柱效值跟蹤測量應注意的問題還應該記住，柱效值并不足以預測各種條件下的柱性能，對于大多數(shù)色譜工作者而言，柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力，而僅靠較高的柱效無法保證其分離能力。無論采用什么特殊的試驗方法，都會有一些參數(shù)影響柱效的測定。這類參數(shù)包括：洗脫液的組成、粘度和線速、測定板數(shù)所用的溶質(zhì)、溫度、柱長、填料的裝填方式、顆粒度等，也有選擇的測量和計算方法。其中，柱效值的測定和計算方法起著很大的作用。