任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。由于供應(yīng)鏈和生產(chǎn)過程的復(fù)雜性，REACHSVHC會被引入各種消費產(chǎn)品。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采i礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

在2010年6月9日及10日剛剛結(jié)束的赫爾辛基會議上，歐盟化學(xué)品(ECHA)與成員(SMCs)對可能成為高度關(guān)注物質(zhì)的8項SVHC提案物質(zhì)達(dá)成一致認(rèn)同。歐盟REACH檢測是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這些物質(zhì)在ECHA終做出將其納入的候選清單的決議后，將被正式納入SVHC候選清單，該清單將在ECHA網(wǎng)站上更新。　此前，ECHA公布了由丹麥、法國、德國3個歐盟成員國提出的將8種化學(xué)物歸為SVHC的提議，這些都是致畸及致生殖毒性的物質(zhì)。各國可在2010年4月22日前發(fā)表有關(guān)這8種物質(zhì)的危險特性的評論，SMCs屆時將審查這些意見，以決定是否和ECHA達(dá)成一

歐盟REACH檢測

　　一、歐盟REACH檢測是什么?

　　歐盟REACH檢測是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。通報REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：●SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商。它一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無害化合物的能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。