武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。實驗證明，本方法具操作簡單、快速、標記效果好、重復性好的優(yōu)點。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士領(lǐng)銜創(chuàng)辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺?，F(xiàn)憑借自身技術(shù)特色，依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，面向全國提供的生物技術(shù)服務(wù)。

注意: 1、不建議將爬片泡酸后高壓滅菌，首先玻片太薄高壓容易使玻片變形，其次濕滅很容易使玻片上留下水漬影響細胞貼壁；

   2、接細胞時控制合適的細胞量，避免收樣時細胞量過度擁擠甚至打堆影響結(jié)果的觀察。

武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。4、實驗完畢后清理實驗臺面，將載玻片清洗后用75%酒精浸泡，以備回收使用。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士領(lǐng)銜創(chuàng)辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺?，F(xiàn)憑借自身技術(shù)特色，依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，面向全國提供的生物技術(shù)服務(wù)。

研究者首先通過熒光成像技術(shù)來定義細胞器和亞細胞區(qū)的蛋白質(zhì)組信息。通過測定30個亞細胞結(jié)構(gòu)的蛋白定位，在細胞圖譜中定義了13個亞細胞蛋白質(zhì)組以及分泌蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)組，通過熒光顯微鏡在細胞圖譜中注釋的亞細胞結(jié)構(gòu)。研究人員以蛋白質(zhì)圖譜中的蛋白空間信息對蛋白的互作關(guān)系進行驗證（圖5）。結(jié)果表明，在質(zhì)膜上的蛋白擁有更多的機會與質(zhì)膜、高爾基體、囊泡、黏著斑、細胞接頭及細胞溶質(zhì)中的蛋白發(fā)生直接的互作關(guān)系。

武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。注意事項除前面過程中附加的注意事項以外，還需注意：1、操作玻片的過程中要小心，以免玻片碎裂。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士領(lǐng)銜創(chuàng)辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺?，F(xiàn)憑借自身技術(shù)特色，依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，面向全國提供生物技術(shù)服務(wù)。

基本途徑 糖酵解在胞液中進行，其途徑可分為兩個階段。階段從葡萄糖生成2個磷酸丙糖。第二階段由磷酸丙糖轉(zhuǎn)變成酸，是生成ATP的階段。

階段包括4個反應(yīng)： （1）葡萄糖被磷酸化成為6-磷酸葡萄糖。5、Marker種類：線粒體、葉綠體、細胞核定位、細胞膜定位、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)6、可以在實驗后保留瞬時轉(zhuǎn)染的葉片供后續(xù)檢測。此反應(yīng)由己糖激酶或葡萄糖激酶催化，消耗1分子ATP； （2）6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成6-磷酸果糖； （3）6-磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?，6-二磷酸果糖。此反應(yīng)由6-磷酸果糖激酶-1催化，消耗1分子ATP； （4）1，6-二磷酸果糖分裂成二個磷酸丙糖。 第二階段由磷酸丙糖通過多步反應(yīng)生成酸。在此階段每分子磷酸丙糖可生成1分子NADH H 和2分子ATP，ATP由底物水平磷酸化產(chǎn)生。

蛋白亞細胞定位主要有兩種方法，一種是結(jié)果準確但費時費力的實驗驗證方法，如熒光蛋白標記與Western/SDS-PAGE等；第二種方法是通過生物信息學手段，借助計算機對蛋白的亞細胞定位信息進行預測，這種方法可以在短時間獲得大量蛋白的預測信息，而我們今天介紹的是便是第二種方法。研究人員以蛋白質(zhì)圖譜中的蛋白空間信息對蛋白的互作關(guān)系進行驗證（圖5）。目前常用的亞細胞定位分析軟件主要采用三種分析策略：N端排序或信號分子序列分析；氨基酸序列組成分析；結(jié)合多種策略（N端信號序列，氨基酸序列組成，功能域，相似度，GO分類）的分析。