等溫核酸試劑盒

RPA不受場地的限制，不需要昂貴儀器，對溫度要求低，恒溫擴增，時間短，可以在資源匱乏地區(qū)實現快速檢測的目的，目前已廣泛用于食品安全及動物疫病檢測，但國內就PRA技術在禽病病原檢測中的研究并不多。未來RPA技術可能在以下方面進一步突破：①研發(fā)專門引物設計軟件，降低引物設計難度。②反應溫度范圍拓寬，不局限于某一溫度，可在某溫度范圍內完成擴增反應。③實現多重檢測，結果判定更簡便直觀。④可擴增長片段核酸。⑤研發(fā)出低廉的酶制劑，降低成本。相信隨著技術不斷進步，勢會引起一場核酸檢測的革命，取代PCR技術在分子檢測中的霸主地位，在禽病病原的現場檢測中發(fā)揮更大的作用。

核酸試劑盒

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農業(yè)中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩(wěn)定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術。

1.TwistAmp Basic  試劑盒（ 96 次）

2.TwistAmp exo  試劑盒（ 96 次）

3.TwistAmp nfo  試劑盒（ 96 次）

4.Milenia Hybridtech 1 側向流試劑條

5.Milenia Hybridtech 2 側向流試劑條

近年來，等溫擴增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫擴增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術得以開發(fā)出來。特別是結合CRISPR技術后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術僅僅證明了其在單基因檢測中的應用。然而，臨床認可的金標準方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結果。