武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托，為客戶提供的產(chǎn)品。

AtPRMT5是擬南芥中一個重要的蛋白質精氨酸甲0基轉移酶，能夠催化組蛋白和非組蛋白的對稱性雙甲0基化，AtPRMT5的缺失會導致植物生長發(fā)育的多種缺陷以及大量mRNA前體拼接異常，因此AtPRMT5通過調控植物生命周期各個階段中mRNA前體的正確加工，保證了植物正常的生長發(fā)育過程。武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托，為客戶提供優(yōu)質的產(chǎn)品。然而，對于AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制的認識還非常有限。

進一步通過蛋白質組學研究發(fā)現(xiàn)，在atprmt5突變體中，拼接激0活過程中的重要復合體Prp19 complex以及轉酯反應特異的拼接因子與U5 snRNP之間的相互作用明顯減弱，而在atprmt5抑制子中得到恢復。5mg/LL-半胱氨酸，是目前報道的利用谷氨酸棒桿0菌生產(chǎn)L-半胱氨酸的最0高水平。拼接復合體中U snRNP的核心組分Sm蛋白對稱性雙甲0基化的缺失也會導致Prp19 complex與其相互作用的減弱，表明AtPRMT5通過影響其底物Sm蛋白與拼接復合體中其它蛋白之間的相互作用從而參與調控了拼接復合體的激0活過程。

該項研究成功解析了AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制，揭示了蛋白質精氨酸甲0基轉移酶參與高等植物復雜生命活動的調控機理，是 PRMT5參與拼接復合體組裝機理研究方面的重要進展。該結構的解析，為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結構基礎。該研究不僅對研究植物精氨酸甲0基化調控生長發(fā)育的分子機理提供了重要的指導意義，同時也為研究人類遺傳病和癌0癥的發(fā)生0發(fā)展提供更多在轉錄后調控層級的線索和理論借鑒。

化學合成半胱氨酸需多步反應，產(chǎn)生DL-型外消旋體，只有經(jīng)過化學拆分才能得到所需要的L-半胱氨酸，用于L-半胱氨酸中間體的合成。

L-半胱氨酸的發(fā)酵法生產(chǎn)現(xiàn)在正處于嘗試探索階段，大規(guī)模的生產(chǎn)還受到一定條件的限制，其主要原因是因為微生物體內的L-半胱氨酸合成過程復雜，而且合成中的關鍵問題是一SH的來源