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鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件誠信企業(yè),時(shí)事通

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發(fā)布時(shí)間:2020-08-17 04:01  








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開一家醫(yī)院是肯定要有醫(yī)療器械來使用的,那么對于這個(gè)我國是需要一些手續(xù)才可以使用的,所以鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件的公司就出現(xiàn)了,很好的解決了這件事情,一起來了解一下吧。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件的許可證的要求:

1、必須要有經(jīng)營場地以及倉儲(chǔ),且總面積加起來面積大于160平米;

2、相關(guān)醫(yī)療器械的產(chǎn)品證書;

3、需要有3名相關(guān)人員的備案信息,且3個(gè)名關(guān)人員必須要持有證書;

4、需要有健全的《醫(yī)療器械管理制度》;

5、所在場地必須要有相關(guān)的安全證明。

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雖然在很多的鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件公司的幫助下,已經(jīng)不是什么難事了,不過在這方面還是需要他們的,那么具體什么樣的醫(yī)療器械需要辦理呢?一起來了解一下吧。

鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件中的一類是如何代辦的:

不用辦理醫(yī)療器械許可證,一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。經(jīng)營活動(dòng)則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

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現(xiàn)在對于有源醫(yī)療器械:應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

(1)概述

描述申報(bào)產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。

(2)產(chǎn)品描述

對于無源醫(yī)療器械:應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要原材料,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容;必要時(shí)提供圖示說明。

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生產(chǎn)制造信息是我們的鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?xiàng)l件在辦理企業(yè)非常重要的一些環(huán)節(jié),對于這些環(huán)節(jié)小伙伴你們都有所了解嗎。


(1)無源醫(yī)療器械:應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況。

(2)有源醫(yī)療器械:應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程,可采用流程圖的形式,并說明其過程控制點(diǎn)。

注:部分有源醫(yī)療器械(例如:心臟起搏器及導(dǎo)線)應(yīng)注意考慮采用“6.生產(chǎn)制造信息”(1)中關(guān)于生產(chǎn)過程信息的描述。

(3)生產(chǎn)場地

應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場地的實(shí)際情況。有多個(gè)研制、生產(chǎn)場地,應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場地的實(shí)際情況。


【時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢】我們有專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)為您服務(wù),與廣大客戶真誠的交流與合作,建立更密切的聯(lián)系促進(jìn)公共事業(yè)快速發(fā)展,創(chuàng)造新的輝煌。





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