酶是一種生物蛋白質(zhì)，目前常用的酶分離方法存在的問題是酶在分離后很容易失活，影響到它的催化活性。用磁性微球分離酶可以很好地保持它的活性和穩(wěn)定性，同時(shí)也使得體系中酶的回收更加方便，提高了酶的使用效率。

分析：將磁性微球表面包被特異性，就可以和待測(cè)樣品中抗原發(fā)生反應(yīng)，用磁鐵就可以將微球和樣品基質(zhì)分離，然后將吸附和抗原的磁性微球用熒光檢測(cè)法或電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法檢測(cè)。該過程使分離與富集結(jié)合為一體，提高了分析檢測(cè)的靈敏度，同時(shí)避免了分析過程對(duì)人的可能危害。

微球（microspheres）是指分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實(shí)體，其粒徑一般在1—250μm之間 [1]  。由于微球制劑具有長(zhǎng)效緩釋或靶向作用，可以大大提升患者用藥的方便性、依從性，在臨床上已突顯優(yōu)勢(shì)，是一種極具潛力的劑型。此外，微球制劑產(chǎn)品附加值較大，市場(chǎng)前景廣闊，近年來已成為研發(fā)的熱點(diǎn)。

微球制劑的緩釋功能是通過載體輔料實(shí)現(xiàn)的，這些載體輔料通常無毒、可降解并具有良好生物相容性。常用的微球制劑載體輔料包括天然材料(如明膠、殼聚糖、淀粉、白蛋白，半合成材料(多為纖維素衍生物)以及合成材料(聚乳酸、聚氨基酸、聚酯、聚乳酸-羥基共聚物等)。此外，在微球生產(chǎn)過程還需要加入乳化劑、潤(rùn)濕劑以及表面活性劑等輔料。載體輔料的分子量及分布范圍、組成單體的比例、以及玻璃轉(zhuǎn)化溫度都會(huì)影響微球的釋放周期、釋放速度。分子量及其分布測(cè)定主要采用凝膠滲透色譜法(GPC)，并以重均分子量(Mw)、數(shù)均分子量(Mn)和分子量分散系數(shù)(Mw/Mn)，或者繪制分子量分布曲線來表征其分子量。