等溫核酸試劑盒

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RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

RPA能實現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)不要超標(biāo)太多。如果在一個反應(yīng)中使用兩個以上的擴(kuò)增引物，就應(yīng)該控制不同引物的量。另外，我們應(yīng)當(dāng)事先考慮好檢測多個擴(kuò)增事件的探針、設(shè)備以及熒光團(tuán)的兼容性。

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英國TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國劍橋Babraham研究院建立的生物技術(shù)公司。該公司通過突破等溫DNA擴(kuò)增，開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA),被譽為DNA診斷領(lǐng)域的革命性創(chuàng)新。

等溫核酸試劑盒應(yīng)用

一種基于CRISPRCas的常溫等溫快速檢測核糖核酸的技術(shù)及檢測方法.本發(fā)明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學(xué)組分進(jìn)行核糖核酸擴(kuò)增,并通過一種或多種核酸酶,在常溫等溫條件下實現(xiàn)快速,一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴(kuò)增與檢測過程,使對各種核酸的檢測更快速和更簡便.包括以下步驟:(1)通過核酸提取得到待檢測樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉(zhuǎn)錄酶,轉(zhuǎn)錄酶,核糖核酸酶H,CRISPR相關(guān)蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進(jìn)行反應(yīng),若待檢測核酸為DNA,在反應(yīng)前增加預(yù)變性的步驟;(3)通過檢測熒光信號,判斷待檢測樣本中是否存在目標(biāo)核酸。