廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.硬脂酸異辛酯研發(fā)服務熱線

Impurities due to in situ reacti由于原位反應產(chǎn)生的雜質(zhì)

合成化學的進步已經(jīng)使得多步法反應只需一步或兩步法進行，而無需分離中間體。此類反應的缺點是形成數(shù)量眾多的預期外的雜質(zhì)，這是因為沒有對中間體和試劑進行分離。

例如，在四丁基化銨存在的情況下，使用使API坦的關鍵起始物料(S)-2 -氨基丁酰胺與氯丁酰氯烷化，產(chǎn)生中間體并終環(huán)化為坦。但是，該中間體作為USP雜質(zhì)A存在于終產(chǎn)品中。

雜質(zhì)限度的確定

雜質(zhì)限度確定的總體原則是在可行的范圍內(nèi)盡可能低。影響雜質(zhì)限度確定的因素有：雜質(zhì)的安全范圍、藥品實際的生產(chǎn)能力、穩(wěn)定性期間的變化程度、檢測方法的變異性。對于不同注冊類別的藥品而言，因可參考信息量的不同，雜質(zhì)限度的確定思路會有些不同。

1 創(chuàng)新藥雜質(zhì)限度的確定思路

創(chuàng)新藥的研究是一個逐漸認知的過程，其間可能會經(jīng)歷工藝的調(diào)整、雜質(zhì)譜的改變、分析方法的優(yōu)化等變化，對于雜質(zhì)的研究和認識是一個不斷積累的過程，故雜質(zhì)的限度確定也具有階段性。

在這類期間如果同時應用環(huán)孢A、纖維酸衍生物(貝特類)。紅、克拉，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用．煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險。醫(yī)生在考慮聯(lián)合應用阿托伐他門和纖維酸衍生物(貝特類)，紅，克拉霉索，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用、抑制藥，咪唑類抗真菌藥或調(diào)脂劑量的煙酸時，應仔細權(quán)衡潛在的利益和風險，并應認真監(jiān)測患者的任何肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無力的體征和癥狀，尤其是在開始的數(shù)月及任何一種劑量上調(diào)期間。當阿托伐他汀與前面提到的(見【相互作用】)同時應用時，應考慮降低阿托伐他汀的起始劑量和維持劑量。在這種情況下，要考慮定期進行肌酸磷酸激酶的測定，但這樣的監(jiān)測不能確保可以預防嚴重肌病的發(fā)生。

推薦用量及相互作用總結(jié)見表2所示(詳見【用法用量】，【相互作】，【藥理毒理】)。