ISO9000對產(chǎn)品質(zhì)量沒有特殊要求。其主要任務(wù)是建立一個管理系統(tǒng)，使公司能夠?qū)崿F(xiàn)對客戶的承諾。因此，它要求員工改變主意，按照ISO9000的要求工作。為了建立ISO9000體系，公司對資金的投入非常有限。關(guān)鍵是要投入大量精力。要改變干部和員工多年來養(yǎng)成的許多習(xí)慣。有必要找出系統(tǒng)中的原始不平衡并尋求平衡。這需要相當(dāng)大的勇氣和精力，特別是對那些***管理人員而言。企業(yè)負(fù)責(zé)人是否同意ISO9000，實際上可以理解你是否有膽量拒絕自己，因為在這樣做的過程中，你甚至?xí)l(fā)現(xiàn)在你非常自豪的公司系統(tǒng)中存在致命的問題。這是一個非常痛苦和麻煩的過程。企業(yè)家不得不擔(dān)心自己的原因是他終想出了挑戰(zhàn)自己并做了過去你不想做的事情。針對標(biāo)準(zhǔn)變化，企業(yè)要如何從觀念和實際運作中滿足新標(biāo)準(zhǔn)的要求標(biāo)準(zhǔn)有許多變化，組織要在評審原有質(zhì)量管理體系與新版標(biāo)準(zhǔn)差距的前提下，quan面策劃、更新、完善其質(zhì)量管理體系。

質(zhì)量管理體系文件的要求

組織質(zhì)量管理體系文件的要求至少包含以下兩點內(nèi)容：

1、該寫的要寫到，寫到的一定要做到

質(zhì)量管理體系文件對進企業(yè)需要實施的過程及活動所作出的規(guī)定，完全是用來實施的，HSE認(rèn)證，不能搞形式主義或擺花架子。因此，HSE認(rèn)證，既要防脫離標(biāo)準(zhǔn)的要求一味寫實，怎么做就怎么寫，隨意降低對過程/活動的控制要求；重點理解：質(zhì)量管理體系要求和產(chǎn)品要求的區(qū)別和相互關(guān)系，過程方法，文件的價值，持續(xù)改進，統(tǒng)計技術(shù)的作用。又要防止只看標(biāo)準(zhǔn)不顧實際，將一些行不通、做不到的做法寫入。必須堅持按照ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求，結(jié)合實踐中的經(jīng)驗。

2、符合文件控制的要求

為確保進企業(yè)質(zhì)量管理體系文件處于受控狀態(tài)，發(fā)揮其對內(nèi)是法規(guī)，對外是證實的作用。文件的編制、審核和批準(zhǔn)均應(yīng)由授權(quán)人員進行。文件格式、內(nèi)容、編號、標(biāo)識、分發(fā)、更改和復(fù)印等都要按文件控制的要求進行，確保文件的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。

危險機械CE認(rèn)證是機械指令中一個比較特殊的指令，由于其涉及的危險系數(shù)較大，其合格評定要求如下：

按CE認(rèn)證指令規(guī)定，對危險機械的合格評定要嚴(yán)于一般機械。4、監(jiān)督檢查指對取得認(rèn)證資格的生產(chǎn)公司的質(zhì)量保證能力進行定期復(fù)查，這是保證認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量能繼續(xù)符合質(zhì)量規(guī)范的根本性監(jiān)督措施。對這些機械，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)確定的代理在自己進行合格評定后，還必須將技術(shù)文件送公告機構(gòu)備案或申請認(rèn)證(驗證標(biāo)準(zhǔn)使用的正確性或進行EC型式試驗)，以進一步確認(rèn)該機械符合CE認(rèn)證指令要求。

這里講的CE認(rèn)證公告機構(gòu)，不是一般檢測認(rèn)證機構(gòu)(第三方)，而是經(jīng)其所在成員國認(rèn)可(批準(zhǔn))共資格和業(yè)務(wù)范圍的機構(gòu)，其各單由歐盟***會在公告上公布。掌握ISO/IEC17021:2011第9章的內(nèi)容，并能應(yīng)用到審核實踐中。對危險機械有資格受理備案的公告機構(gòu)名單，可以在相關(guān)資料中查閱。機械CE認(rèn)證網(wǎng)致力于機械CE認(rèn)證，解讀機械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，是專業(yè)的機械CE認(rèn)證機構(gòu)及機械CE認(rèn)證公司，提供四家機械CE認(rèn)證歐盟公告機構(gòu)的認(rèn)可，分別是意大利ECM(1282)、希臘MIRTEC(0437)、挪威NEMKO(1622)、斯洛文尼亞SIQ的認(rèn)可，我們能為您提供、專業(yè)的認(rèn)證服務(wù)，使您的機械能夠順利通過CE認(rèn)證，暢游于歐洲市場。