能在各個(gè)技術(shù)領(lǐng)域?yàn)樯暾?qǐng)人的發(fā)明爭(zhēng)取到權(quán)益，避免了中國(guó)代理人委托國(guó)外代理人的繁瑣手續(xù)，使在中國(guó)申請(qǐng)達(dá)到和美國(guó)本土申請(qǐng)同樣的速度，并省略了雙重的代理費(fèi)用，大大降低了申請(qǐng)成本。

美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所是以美國(guó)本土為主要對(duì)象，同時(shí)擁有多個(gè)分駐在海外的辦事機(jī)構(gòu)，其分部集中于美洲和亞洲各地，旨在為美國(guó)人及美國(guó)華人提供知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律服務(wù)，也服務(wù)于全球各個(gè)華人地區(qū)，包括中國(guó)、香港及臺(tái)灣地區(qū)，務(wù)求為中西方架起一道橋梁，使得任何地方的發(fā)明人都不會(huì)因地域而造成人文上的障礙，從而得到有力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（下稱“FDA”）要求所有從事的生產(chǎn)和分銷的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的所有權(quán)人或運(yùn)營(yíng)方，如果有意在美國(guó)使用其所生產(chǎn)/分銷的的話，都應(yīng)當(dāng)每年向FDA進(jìn)行注冊(cè)。這一注冊(cè)流程被稱為“場(chǎng)所注冊(cè)”（establishment registration）。美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國(guó)家工商總局及深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。

美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局深圳代表處成立于2010年8月2日。它是經(jīng)和深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局(知識(shí)產(chǎn)權(quán)局)批準(zhǔn)的美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)的深度辦公室。

專利權(quán)是通過行政程序獲得的權(quán)利。由于國(guó)家主權(quán)原則，一個(gè)國(guó)家的行政機(jī)關(guān)授予的專利在其他國(guó)家當(dāng)然是無效的。因此，在本國(guó)或其他國(guó)家獲得某些發(fā)明專利的外國(guó)人和外國(guó)組織在我國(guó)當(dāng)然不受保護(hù)。同一發(fā)明只有在我國(guó)申請(qǐng)專利后，才能在我國(guó)享有專利保護(hù)。

申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書、說明書、概述、權(quán)利要求書和其他文件。

請(qǐng)求書中應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱、發(fā)明人的姓名、申請(qǐng)人的姓名或者名稱、地址以及其他事項(xiàng)。說明書應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型做出清晰、完整的描述，并以該技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員實(shí)現(xiàn)為準(zhǔn)。必要時(shí)，應(yīng)有附圖。發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說明。

權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為基礎(chǔ)，清楚、簡(jiǎn)明地限定專利保護(hù)的范圍。對(duì)于依賴遺傳資源的發(fā)明創(chuàng)造，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專利申請(qǐng)文件中指明遺傳資源的直接來源和原始來源；申請(qǐng)人不能說明原來源的，應(yīng)當(dāng)說明理由。