?二手叉車進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)：

1、裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)：

進(jìn)口二手叉車設(shè)備在啟運(yùn)港裝運(yùn)之前，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)或者經(jīng)國(guó)家質(zhì)檢總局認(rèn)可的裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依據(jù)我國(guó)國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求，對(duì)舊機(jī)電產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)項(xiàng)目所進(jìn)行的初步評(píng)價(jià)。

A、安全、環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生等項(xiàng)目檢驗(yàn)。

B、核查進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品的產(chǎn)地、規(guī)格、型號(hào)、新舊狀況、價(jià)格、數(shù)量、制造日期、品名等貨物的實(shí)體狀況是否與合同或者協(xié)議相符。

C、檢驗(yàn)進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品是否與國(guó)家審批項(xiàng)目相符。按照現(xiàn)行的入境驗(yàn)證規(guī)定驗(yàn)證有關(guān)產(chǎn)品是否符合強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度、進(jìn)口質(zhì)量許可管理以及其他規(guī)定的要求。

2、申請(qǐng)二手叉車O證（自動(dòng)進(jìn)口許可證）

如果對(duì)進(jìn)口二手叉車時(shí)還有不明白的地方（請(qǐng)?zhí)峁┮M(jìn)口設(shè)備的：具體中文名稱，長(zhǎng)寬高，出廠日期，數(shù)量，型號(hào)，產(chǎn)地，成色，重量，新、舊購(gòu)買設(shè)備的貨值，每臺(tái)設(shè)備清晰的全景的正面、左，右兩側(cè)和銘牌部位圖片各1張），如果不能提供相關(guān)信息，鵬通報(bào)關(guān)公司是無法為您解答問題的。

3、叉車監(jiān)管條件（入境貨物通關(guān)單）、檢驗(yàn)檢疫類別（進(jìn)口商品檢驗(yàn)）

益生菌進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)提交的資料明細(xì)如下：

1、國(guó)外包裝產(chǎn)品的展開圖

2、國(guó)外包裝的外文翻譯（在word文檔一對(duì)一翻譯，需用劃線的形式詳細(xì)指出來

3、中文標(biāo)簽的簡(jiǎn)易填寫表格，所有的內(nèi)容要填寫完整，準(zhǔn)確無誤

4、標(biāo)簽上ISO,HACCP，HALA清真，獎(jiǎng)狀宣稱或其他專屬名詞的宣傳，如果標(biāo)簽上沒有這些宣傳，則不用提供。

5、境外商（跟國(guó)內(nèi)簽合同的公司）出具的同意品牌銷售的證明書，如果該品牌已經(jīng)在國(guó)內(nèi)注冊(cè)商標(biāo)，則提供商標(biāo)注冊(cè)受理書或者商標(biāo)注冊(cè)證

6、海關(guān)規(guī)范申報(bào)要求及食品信息表（食品HS編碼與工藝流程表）

備注：配料要跟產(chǎn)品包裝實(shí)際的配料一一對(duì)應(yīng)，確認(rèn)后，要廠家和經(jīng)銷商蓋章）

7、出具檢疫局的衛(wèi)生證書附表，生產(chǎn)日期要跟實(shí)際產(chǎn)品相同

8、產(chǎn)品的配料比例和用途說明

9、廠家生產(chǎn)日期證明

紅酒杯進(jìn)口清關(guān)所需手續(xù)：

裝箱單、Invoice、合同、提單

紅酒杯進(jìn)口流程：

1、提供資料確認(rèn)海關(guān)編碼

2、準(zhǔn)備資料申報(bào)核對(duì)資料

3、向商檢申報(bào)出通關(guān)單

4、向海關(guān)申報(bào)

5、海關(guān)審單出稅單、交稅

6、商檢海關(guān)查驗(yàn)并抽樣檢測(cè)

7、海關(guān)放行

8、送貨到工廠

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進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料

1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn)

3.2無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件（有效期一年）

中草藥材報(bào)關(guān)所需文件：

1、植物檢驗(yàn)檢疫證

2、原產(chǎn)地證書

3、正本提單電放提單

4、裝箱單

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