FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準(zhǔn)的口罩需要滿足以下三個(gè)條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對(duì)其他型號(hào)的產(chǎn)品擁有一項(xiàng)或多項(xiàng)NIOSH批準(zhǔn)；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準(zhǔn)；或者，該產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果符合適用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，且可以提供一家可被認(rèn)可且可被FDA核實(shí)的獨(dú)立檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認(rèn)產(chǎn)品符合以上標(biāo)準(zhǔn)后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

本部分集中體現(xiàn)了《若干意見》的指導(dǎo)思想、基本原則和主要目標(biāo)。明確以堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、突出轉(zhuǎn)化導(dǎo)向、強(qiáng)化政策引導(dǎo)為原則，推動(dòng)高校知識(shí)產(chǎn)權(quán)全流程管理體系更加完善，并與高?？萍紕?chuàng)新體系、科技成果轉(zhuǎn)化體系有機(jī)融合，提升高校專利創(chuàng)造質(zhì)量、運(yùn)用效益、管理水平和服務(wù)能力。

發(fā)明國內(nèi)專利申請(qǐng)注冊(cè)依照法定程序轉(zhuǎn)讓專利申請(qǐng)權(quán)或者專利權(quán)，允許發(fā)明人自行申請(qǐng)專利，獲得授權(quán)后專利權(quán)歸發(fā)明人所有，專利費(fèi)用由發(fā)明人承擔(dān)；由于其職務(wù)科技成果的屬性，若該類專利轉(zhuǎn)化實(shí)施，高?？色@得象征性收益，但應(yīng)在事先訂立書面合同時(shí)對(duì)收益比例進(jìn)行明確。美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

申請(qǐng)人有差別——自然人可以申請(qǐng)專利，商標(biāo)自然人也可以申請(qǐng)但必須是個(gè)體工商戶或農(nóng)村承包戶。商標(biāo)是商戰(zhàn)利器如果要進(jìn)行大規(guī)模營銷必須有商標(biāo)。專利是競(jìng)爭(zhēng)壁壘，有專利可以獨(dú)享。企業(yè)沒有專利可以營銷，但是沒有商標(biāo)營銷就非常困難。融資差別——商標(biāo)在時(shí)一般已進(jìn)入高速成長期，要求是商標(biāo)或，專利技術(shù)不一定是成熟企業(yè)，一般情況下是在創(chuàng)業(yè)期。怎樣注冊(cè)商標(biāo)。