ISO20000 ：即信息技術(shù)服務(wù)管理體系，面向機(jī)構(gòu)的IT服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn)，主要是為了給企業(yè)提供建立、實(shí)施、運(yùn)作、監(jiān)控、評(píng)審、維護(hù)和改進(jìn)IT服務(wù)管理體系的模型。企業(yè)學(xué)習(xí)ISO管理體系認(rèn)證并拿到證書就像是一個(gè)完全不懂功夫的人去學(xué)習(xí)基本功，然后一步步的掌握招式心法后成為高手，但是國(guó)外的企業(yè)很多情況下自身對(duì)管理體系的踐行就已經(jīng)優(yōu)于很多國(guó)內(nèi)的企業(yè)了在審核另一家公司之前，CB需要獲得IAF機(jī)構(gòu)成員的認(rèn)可。ISO 17021確保國(guó)際認(rèn)可認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。

很多企業(yè)主在次真正需要ISO認(rèn)證證書的時(shí)候應(yīng)該是招的時(shí)候，遇到標(biāo)書上需要ISO認(rèn)證證書可以進(jìn)行加分，于是乎找了一些認(rèn)證機(jī)構(gòu)，希望給錢出證，一些比較著急的標(biāo)書甚至還需要加急處理進(jìn)行差距分析；這是公司標(biāo)準(zhǔn)與ISO要求的客觀比較。進(jìn)行差距分析時(shí)，將重點(diǎn)放在已經(jīng)存在的地方而不是沒有的地方。在制定計(jì)劃時(shí)，美國(guó)需要符合FDA 21 CFR 820的規(guī)定。FDA 21 CFR 820被稱為質(zhì)量體系法規(guī)，概述了當(dāng)前的生產(chǎn)良好做法。這就是規(guī)范用于人類使用的設(shè)備并促進(jìn)其設(shè)計(jì)，包裝和標(biāo)記的方法。

因?yàn)镮SO認(rèn)證證書可以實(shí)打?qū)嵉目梢栽谡械臅r(shí)候加分，讓企業(yè)獲得業(yè)績(jī)上的提升！這樣也就是讓國(guó)內(nèi)的一些認(rèn)證機(jī)構(gòu)，以及一些咨詢公司滿足市場(chǎng)需要，為企業(yè)開辟出了一條捷徑。ISO14001：環(huán)境管理體系，針對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達(dá)到了綠色節(jié)能環(huán)保的概念。在完成每個(gè)過程之后，也將需要寫入相應(yīng)的配置。這將使手冊(cè)中的內(nèi)容自然增長(zhǎng)，從而可以反映所做的事情，而不是從原始國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中。