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組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室

組合式的PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)模式，是指用于完成PCR四個實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)室相鄰排列，形成獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)的形式。對于組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室，由于各個實(shí)驗(yàn)間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。

設(shè)計(jì)中的一些經(jīng)驗(yàn)：

試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染;

可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果;

pcr實(shí)驗(yàn)室裝修施工

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一般三級醫(yī)院都擁有標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室與具備核酸檢測的能力。而此次對二級醫(yī)院也提出同樣要求，意味著二級醫(yī)院也需要配備PCR實(shí)驗(yàn)室。標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室一般分為四個區(qū)，一區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū)，二區(qū)為標(biāo)本制備區(qū)，三區(qū)為PCR擴(kuò)增區(qū)，四區(qū)為產(chǎn)物分析區(qū)。

為避免交叉污染，進(jìn)入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。如今市面上絕大部分新冠病毒檢測試劑盒是在熒光定量PCR平臺上開發(fā)的，因此沒有產(chǎn)物分析區(qū)也不會影響新冠病毒的檢測，60-80平米的場地就能滿足要求，但是其他如基于一代測序與基因芯片的檢測項(xiàng)目就無法開展。

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6、應(yīng)配備足夠的固定電源插座，避免多臺設(shè)備使用共同的電源插座。應(yīng)有可靠的接地系統(tǒng)，應(yīng)在關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安裝漏電保護(hù)裝置或監(jiān)測報警裝置。

7、實(shí)驗(yàn)室臺(桌)柜和座椅等應(yīng)穩(wěn)固和堅(jiān)固，邊角應(yīng)圓滑。實(shí)驗(yàn)臺面應(yīng)防水，并能耐受熱、酸堿、消毒劑及其他化學(xué)劑。一般采用環(huán)氧樹脂臺面。

8、實(shí)驗(yàn)臺中的櫥柜和實(shí)驗(yàn)臺應(yīng)牢固，實(shí)驗(yàn)臺、柜和其他設(shè)備之間應(yīng)保持一定距離，以便清潔。

9、實(shí)驗(yàn)室門為凈化門，應(yīng)有可視窗并帶自動閉門器，實(shí)驗(yàn)室的門與門不能相對開啟，必須錯位開啟。并達(dá)到適當(dāng)?shù)姆阑鸬燃墸T鎖及門的開啟方向應(yīng)不妨礙室內(nèi)人員逃生。

10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)洗手池，水龍頭開關(guān)宜為非手動式，宜設(shè)置在靠近出口處。

11、給水管道應(yīng)設(shè)置倒流防止器或其他有效的防止回流的裝置；給排水系統(tǒng)應(yīng)不滲漏，下水應(yīng)有防回流設(shè)計(jì)。

12、應(yīng)配備適用的應(yīng)急器材，如消防器材、意外事故處理器材、急救器材等。

13、應(yīng)配備適用的通訊設(shè)備。

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