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《辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？

與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據(jù)新食品安全法，對保健食品實行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。

對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首i次進口的保健食品實行注冊管理。保健食品備案檢測費用

對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和首i次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實行備案管理。首i次進口屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。

產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國i務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)i藥管理部門制定、調(diào)整和公布，相關(guān)配套管理辦法另行制定。保健食品備案檢測費用

歡迎到廣州雅麓福檢測了解辦理保健食品申報價格、專業(yè)保健食品申報價格、進口保健食品申報多少錢、申報保健食品申報多少錢、申請保健食品申報多少錢、注冊保健食品申報多少錢、特殊保健食品申報多少錢、國產(chǎn)保健食品申報多少錢等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。保健食品備案檢測費用國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構(gòu)（以下簡稱受理機構(gòu)）負責(zé)受理保健食品注冊。保健食品備案檢測費用

一、什么是保健食品

保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的保健食品，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治i療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。所以注冊保健食品，必須具有三種屬性：

（1） 食品屬性；

（2） 功能屬性，具有特定的功能；

（3） 非藥品屬性；

（4） 安全性。

二、什么是保健食品注冊保健食品備案檢測費用

保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書等進行系統(tǒng)評價和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程；【微生物指標(biāo)】應(yīng)符合GB16740-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》的規(guī)定。包括對產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請審批。保健食品備案檢測費用

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如何選購保健食品？

1.明確自身需求

消費者應(yīng)根據(jù)自身健康狀況和實際需求，對不同功能的保健食品進行針對性的選擇。

2.選擇正規(guī)渠道

消費者應(yīng)從正規(guī)銷售渠道購買經(jīng)國家批準(zhǔn)的正規(guī)保健食品，切不可通過非i法傳i銷、電話推銷等途徑購買，也不要參加任何以產(chǎn)品銷售為目的的健康知識講座、免費試用等活動。保健食品備案檢測費用

3.認準(zhǔn)專用標(biāo)識

消費者在購買保健食品時，一定要認準(zhǔn)產(chǎn)品包裝上的保健食品專用標(biāo)志“藍i帽子”和保健食品的注冊批準(zhǔn)文號或備案號。

4.查詢批準(zhǔn)文號

根據(jù)產(chǎn)品包裝上的注冊批準(zhǔn)文號或備案號，消費者可通過市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站的“特殊食品信息查詢平臺”查詢到相應(yīng)保健食品信息。

5.看清標(biāo)簽信息

保健食品的產(chǎn)品包裝上會明確標(biāo)注保健功能、功效成分含量、適宜人群、不適宜人群、食用量及食用方法等信息，購買保健食品前，一定要仔細查看其標(biāo)簽上的相關(guān)信息，切不可盲目食用。保健食品備案檢測費用

雅麓福檢測技術(shù)——保健食品備案檢測費用

保健食品和藥品的區(qū)別？根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品是指用于預(yù)防、治i療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主i治、用法和用量的物質(zhì)。

因此，保健食品與藥品并無半點關(guān)系。消費者或患者在決定選擇哪一種時，可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局的官i網(wǎng)進行查詢，還可通過二者的批準(zhǔn)文號進行鑒別。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，保健食品必須經(jīng)過注冊或備案。保健食品的批準(zhǔn)文號有兩種，一種是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的國食i健字G或J(G指國產(chǎn)，J為進口)；一種是國家衛(wèi)健委的衛(wèi)食i健字(衛(wèi)i食健i進字)。答：有歷史批件以及保健食品注冊舊系統(tǒng)上的在審產(chǎn)品的保健食品企業(yè)。在保健食品的包裝或標(biāo)簽上方，必須有“保健食品‘藍i帽子’特殊標(biāo)識 ‘保健食品’字樣 批準(zhǔn)文號”。

另外，保健食品的標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有明確的食用量、適宜人群、不適宜人群等說明，并明確聲明該產(chǎn)品不能代替藥i物。

藥品的批準(zhǔn)文號則是“國藥i準(zhǔn)字H或Z、S、J、B、F 8位數(shù)字”(H代表化學(xué)藥品、Z代表中i成藥、S代表生物制品、J代表進口i藥品國內(nèi)分包裝、B代表具有輔助治i療作用的藥品、F代表藥用輔料)，且說明書會明確標(biāo)注該藥品治i療什么疾病、毒副作用有哪些。申請人取得保健食品在注冊憑證后，憑原批準(zhǔn)證書和再注冊憑證，到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書，批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。保健食品備案檢測費用