影響移液器吸頭選購的因素有哪些

生物污染，現(xiàn)在，越來越多的用戶會要求吸頭無RNA酶、無DNA酶、無DNA、無熱原質(zhì)和ATP污染。這是一個好現(xiàn)象，但我不得不提醒兩點：*，高溫滅菌過的吸頭并不能保證無生物污染，要保證無生物污染還需要進行伽馬射線處理等步驟。所以，用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無生物污染的吸頭，而買的無生物污染的盒裝吸頭應(yīng)該提供相應(yīng)的證書，表明相應(yīng)項目的檢測數(shù)據(jù)。證書上沒有數(shù)據(jù)甚至沒有證書的吸頭，還是不要相信為好；第二，有的品牌的袋裝吸頭上會有聲明無生物污染的標(biāo)簽，這頗有投機取巧甚至欺騙的嫌疑。試想：只要吸頭接觸到空氣就會有生物污染，而普通自封袋能保證吸頭在儲運過程中完全不接觸空氣嗎？并且，自封袋被吸頭扎破的情況時有發(fā)生。

吸頭是移液器的配件嗎？

移液器是生物研究中必不可少的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚烯塑料（化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙，品質(zhì)差別也會很大：的吸頭一般都是用天然聚丙，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙塑料（這種情況下，我們多能說其主要成份是聚）。除此之外，多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1，顯色材料。在市場上俗稱的藍(lán)槍頭（1000ul）和黃槍頭（200ul），就是在聚丙中加入了相應(yīng)的顯色材料（我們希望是的色母粒，而非低廉的工業(yè)顏料）；2，釋放劑。幫助吸頭在成形后迅速與模具脫離。當(dāng)然，添加劑越多，在移液過程中發(fā)生不受歡迎的化學(xué)反應(yīng)的概率越高。所以是不加添加劑！但由于對生產(chǎn)工藝要求比較高，完全不加添加劑的吸頭在市場上鳳毛麟角。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實驗中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時的模具在生產(chǎn)過程中會老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭常見故障

1.移液器堵塞，吸液量太少：出現(xiàn)這種情況是由于液體已滲進移液器，應(yīng)清潔并潤滑活塞和吸液嘴連件。

2.超出限定的范圍：出現(xiàn)這種情況是由于移液器被損壞了，應(yīng)送維修點修理。

3.移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴連件污染，應(yīng)卸下推出器套管，用75%乙醇清潔。

4.移液器滲漏或者移液量太少：出現(xiàn)這種情況有以下幾種原因：

1.活塞和O形環(huán)潤滑不充分。

2.移液器被污染。

3.移液器吸液嘴和連件間有異物。

4.移液器吸液嘴不合適。

5.移液器吸液嘴安裝不當(dāng)。

6.移液器吸液嘴塑料濕潤不均勻。