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發(fā)布時(shí)間:2020-08-27 14:39  






廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。在新藥審評的過程中發(fā)現(xiàn),膠j囊殼的干擾試驗(yàn)經(jīng)常被申報(bào)單位忽視。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點(diǎn),為客戶提供適合、專業(yè)、的服務(wù)”的宗旨!

勱博儀器——深圳華溶溶出儀

深圳華溶溶出儀為兩排式8杯8桿翻轉(zhuǎn)型溶出儀和升降式8杯8桿溶出儀。勱博儀器——深圳華溶溶出度儀溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù),也可用于預(yù)測能否建立良好的體內(nèi)-體外相關(guān)性(IVIVC)。較早開始重視性能驗(yàn)證,目前除對溫度和轉(zhuǎn)速選用的數(shù)顯傳感器檢測以外,其他機(jī)械性能也多用數(shù)顯傳感器檢測,水平檢測選用數(shù)顯式代替了傳統(tǒng)的水泡式,同軸度檢測則采用自制傳感器和通用傳感器結(jié)合,能夠保證溶出儀參數(shù)的準(zhǔn)確和記錄以及可追溯性。

勱博要求員工在儀器接收時(shí)要檢查溶出杯、轉(zhuǎn)籃、攪拌槳的規(guī)格,這些部件的規(guī)格均要符合USP附錄<711>要求。儀器安裝時(shí)、移動(dòng)后、修理后都要對設(shè)備進(jìn)行機(jī)械校準(zhǔn),并且要進(jìn)行每6個(gè)月一次的周期性校準(zhǔn)。

勱博儀器——深圳華溶溶出度儀

機(jī)械校準(zhǔn)包括傳動(dòng)軸擺動(dòng)、攪拌槳與轉(zhuǎn)籃傳動(dòng)軸的垂直度、轉(zhuǎn)籃的擺動(dòng)、溶出杯定心、溶出杯垂直度、轉(zhuǎn)籃與攪拌槳的深度和轉(zhuǎn)速。每次測試前的運(yùn)行校準(zhǔn)包括檢查轉(zhuǎn)籃、攪拌槳、溶出杯外觀是否異常、溶出杯溫度以及振動(dòng)等。

為保證體外溶出試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性,所使用的溶出儀應(yīng)能夠通過本指導(dǎo)原則的各項(xiàng)機(jī)械驗(yàn)證技術(shù)指標(biāo),還應(yīng)按《中國藥典》的要求采用溶出度標(biāo)準(zhǔn)片(如水楊酸片)對儀器進(jìn)行性能驗(yàn)證試驗(yàn),均需符合規(guī)定。


廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。勱博儀器——深圳華溶溶出度儀溶出杯與籃(槳)軸的同軸度:籃法:一個(gè)測量點(diǎn)位于籃上方距籃上緣2mm,另一個(gè)測量點(diǎn)位于籃上方距籃上緣60mm。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點(diǎn),為客戶提供適合、專業(yè)、的服務(wù)”的宗旨!

溶出度研究試驗(yàn)主要包括 以下內(nèi)容:(1)溶出介質(zhì)的選擇,(2) 溶出介質(zhì)體積的選擇,(3)溶出方法(轉(zhuǎn)籃法與槳法)的選擇,(4)轉(zhuǎn)速的選擇,(5)溶出度測定方法的驗(yàn)證,(6) 溶出度均一性試驗(yàn)(批內(nèi)),(7)重現(xiàn)性試驗(yàn)(批間)等。

勱博儀器——深圳華溶溶出度儀


1、評價(jià)制劑批間的質(zhì)量的一致性;

2、指導(dǎo)新制劑的開發(fā);

3、產(chǎn)品發(fā)生某些變更后,如處c方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場所的變更和生產(chǎn)工藝的放大后,確保藥品質(zhì)量和療l效的一致性。從專業(yè)角度看:療l效的優(yōu)劣,即在體內(nèi)吸收的多寡,是與生物利用度緊密相關(guān)的。



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以現(xiàn)行有效的水楊酸標(biāo)準(zhǔn)片批號對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn),判斷溶出度儀性能確認(rèn)試驗(yàn)是否通過。溶出度方法的標(biāo)準(zhǔn)化過程中,校正用標(biāo)準(zhǔn)片的引入是非常重要的,為規(guī)定和控制當(dāng)時(shí)溶出度方法中的變異因素提供了依據(jù)。樣品檢驗(yàn)結(jié)果一般溶出大于85%,當(dāng)后一臺溶出結(jié)果為85%,前一臺溶出就只有70%,兩者差異達(dá)15%,誰都知道不能接受了。比如介質(zhì)中溶解的氣體、振動(dòng)等因素的影響只有在試驗(yàn)過程中才能考察。

采用校正用標(biāo)準(zhǔn)片定期檢查溶出儀,可以檢測操作中的偏離或者某種漸進(jìn)的漂移,在符合GMP( 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范) 的實(shí)驗(yàn)室,這是一種必須的常規(guī)操作。比如溶出儀移動(dòng)到新的實(shí)驗(yàn)室并且進(jìn)行安裝就需要重新校正儀器。深圳華溶溶出儀的外觀檢查通過目視檢查,溶出杯的杯體應(yīng)光滑,無凹陷或凸起,無劃痕、裂痕、殘?jiān)热毕?。校正用?biāo)準(zhǔn)片不僅提供了試驗(yàn)條件的監(jiān)測手段,還能對分析技術(shù)的可靠性進(jìn)行評價(jià)。 


在藥質(zhì)量和一致性評價(jià)研究工作中,為保證體外溶出試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性,所使用的溶出儀應(yīng)能夠通過本指導(dǎo)原則的各項(xiàng)機(jī)械驗(yàn)證技術(shù)指標(biāo),任意輸入智能PID溫度液位流量壓力數(shù)顯控制儀表溫控器溫控儀表。大于25%時(shí),則不能通過校正消除干擾,溶出試驗(yàn)無效,應(yīng)重新選擇溶出度測定方法。還應(yīng)按《中國藥典》的要求采用溶出度標(biāo)準(zhǔn)片(如水楊酸片)對儀器進(jìn)行性能驗(yàn)證試驗(yàn),均需符合規(guī)定。

溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,溶出度是指在規(guī)定條件下活性從制劑溶出的速率和程度[1],是反映藥品質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。溶出度在一定程度反映在體內(nèi)的生物利用度,對于口服固體制劑,可通過多種介質(zhì)溶出曲線的比較來評價(jià)藥與原研藥質(zhì)量是否一致。



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