是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商?？蛻魸M意、誠信共贏是我們的經(jīng)營宗旨；持續(xù)創(chuàng)新，為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品、專業(yè)服務是我們的經(jīng)營方針。

在目前的醫(yī)改環(huán)境下，在帶量采購、GPO、一致性評價、兩票制等等各種政策的組合拳下，很多藥企著手進行戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型舉措，包括營銷的轉(zhuǎn)型、研發(fā)的轉(zhuǎn)型、多元布局以及海外布局。雜質(zhì)對研發(fā)的重要性，藥品生產(chǎn)企業(yè)面臨著巨大的壓力，其中這些改革中，無疑將雜質(zhì)推向了高潮，甚至成為部分藥企研制生產(chǎn)的瓶頸。雜質(zhì)會直接關系到上市藥品的質(zhì)量和安全性，也體現(xiàn)著的研發(fā)水平，所以雜質(zhì)對照品在藥品研發(fā)過程中起到不可或缺的作用。

在雜質(zhì)研究中，使用雜質(zhì)對照品進行檢測是科學有效的方法。雜質(zhì)對照品除具有一般對照品的特點外，還具有自身特點：制備困難，樣品量少且價格昂貴。如歐洲藥典提供的雜質(zhì)對照品的量一般在10 mg 左右或更少。所以標定雜質(zhì)對照品時，要選擇專屬性強、靈敏度高、進樣量需求少的檢測方法，如液相色譜法、毛細管電泳法、法等。本文對雜質(zhì)對照品及其來源進行介紹，并簡要總結了雜質(zhì)對照品的標定項目和標定方法，希望對雜質(zhì)對照品的研究工作提供幫助，進而推動藥品質(zhì)量標準的建立。

是一家集新產(chǎn)品開發(fā)、生物技術服務(原料采購生產(chǎn)加工)和互聯(lián)網(wǎng)營銷為一體的創(chuàng)新科技企業(yè)；公司苛刻按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理方案，于2020年依據(jù)我國衛(wèi)生監(jiān)督計量檢定研究室現(xiàn)場審查，公布變?yōu)閲倚袠I(yè)標準化學物質(zhì)原材料代理商。客戶滿意、誠信友善互利共贏是大伙兒的運營管理服務宗旨；持續(xù)科技創(chuàng)新，為消費者提供高品質(zhì)產(chǎn)品、專業(yè)服務是大伙兒的經(jīng)營方針。
分析方法的選擇馬上關系到雜質(zhì)測量結果的專屬性與準確性。不一樣的檢測方法很有可能獲得 不一樣的檢測結果，雜質(zhì)查驗分析方法建立的根本規(guī)范是應專享、機敏，主成分與雜質(zhì)能保證提取，檢測限能考慮到限度查驗的規(guī)定。相關雜質(zhì)分析方法的科學研究與驗證在已發(fā)布的指導規(guī)范中有詳細描述，這兒重要針對目前申請辦理申請注冊科學研究中存在的重要難點進行分析。

是一家集新產(chǎn)品開發(fā)、生物技術服務(原料采購生產(chǎn)加工)和互聯(lián)網(wǎng)營銷為一體的創(chuàng)新科技企業(yè)；公司苛刻按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理方案，于2020年依據(jù)中國衛(wèi)生監(jiān)督計量檢定研究室現(xiàn)場審查，公布變?yōu)閲倚袠I(yè)標準化學物質(zhì)原料代理商。客戶滿意、誠信友善互利共贏是大伙兒的運營管理服務宗旨；持續(xù)科技創(chuàng)新，為消費者提供高品質(zhì)產(chǎn)品、專業(yè)服務是大伙兒的經(jīng)營方針。
CN201410835757.2公布了一種帶有蠶絲提取液的防曬隔離疑膠以及制取方式，防曬隔離疑膠包含以下成分：對二羥基苯甲酸異辛酯，對甲酸甲酯，丙二醇，蠶絲提取液，，透明質(zhì)酸凝膠，脂肪酸二酒精，巴西棕櫚蠟，硬脂酸異辛酯，丙三醇，異硬脂酸單甘油酯，聚氧乙烯月桂醇醚，聚二硅氧烷，雙蒸水。