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保健食品備案檢測費(fèi)用信息推薦【雅麓?!?/h1>

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發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 07:17  






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《辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整?

與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品安全法,對保健食品實(shí)行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。

對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首i次進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊管理。保健食品備案檢測費(fèi)用

對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和首i次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。首i次進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。

產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會(huì)同國i務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)i藥管理部門制定、調(diào)整和公布,相關(guān)配套管理辦法另行制定。保健食品備案檢測費(fèi)用



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一、什么是保健食品

保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的保健食品,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治i療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。所以注冊保健食品,必須具有三種屬性:

(1) 食品屬性;

(2) 功能屬性,具有特定的功能;

(3) 非藥品屬性;

(4) 安全性。

二、什么是保健食品注冊保健食品備案檢測費(fèi)用

保健食品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書等進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)和審查,并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程;【微生物指標(biāo)】應(yīng)符合GB16740-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》的規(guī)定。包括對產(chǎn)品注冊申請、變更注冊申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請審批。保健食品備案檢測費(fèi)用



雅麓福——保健食品備案檢測費(fèi)用

如何選購保健食品?

1.明確自身需求

消費(fèi)者應(yīng)根據(jù)自身健康狀況和實(shí)際需求,對不同功能的保健食品進(jìn)行針對性的選擇。

2.選擇正規(guī)渠道

消費(fèi)者應(yīng)從正規(guī)銷售渠道購買經(jīng)國家批準(zhǔn)的正規(guī)保健食品,切不可通過非i法傳i銷、電話推銷等途徑購買,也不要參加任何以產(chǎn)品銷售為目的的健康知識講座、免費(fèi)試用等活動(dòng)。保健食品備案檢測費(fèi)用

3.認(rèn)準(zhǔn)專用標(biāo)識

消費(fèi)者在購買保健食品時(shí),一定要認(rèn)準(zhǔn)產(chǎn)品包裝上的保健食品專用標(biāo)志“藍(lán)i帽子”和保健食品的注冊批準(zhǔn)文號或備案號。

4.查詢批準(zhǔn)文號

根據(jù)產(chǎn)品包裝上的注冊批準(zhǔn)文號或備案號,消費(fèi)者可通過市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站的“特殊食品信息查詢平臺(tái)”查詢到相應(yīng)保健食品信息。

5.看清標(biāo)簽信息

保健食品的產(chǎn)品包裝上會(huì)明確標(biāo)注保健功能、功效成分含量、適宜人群、不適宜人群、食用量及食用方法等信息,購買保健食品前,一定要仔細(xì)查看其標(biāo)簽上的相關(guān)信息,切不可盲目食用。保健食品備案檢測費(fèi)用




雅麓福檢測技術(shù)——保健食品備案檢測費(fèi)用

保健食品和藥品的區(qū)別?根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品是指用于預(yù)防、治i療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主i治、用法和用量的物質(zhì)。

因此,保健食品與藥品并無半點(diǎn)關(guān)系。消費(fèi)者或患者在決定選擇哪一種時(shí),可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局的官i網(wǎng)進(jìn)行查詢,還可通過二者的批準(zhǔn)文號進(jìn)行鑒別。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定,保健食品必須經(jīng)過注冊或備案。保健食品的批準(zhǔn)文號有兩種,一種是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的國食i健字G或J(G指國產(chǎn),J為進(jìn)口);一種是國家衛(wèi)健委的衛(wèi)食i健字(衛(wèi)i食健i進(jìn)字)。答:有歷史批件以及保健食品注冊舊系統(tǒng)上的在審產(chǎn)品的保健食品企業(yè)。在保健食品的包裝或標(biāo)簽上方,必須有“保健食品‘藍(lán)i帽子’特殊標(biāo)識 ‘保健食品’字樣 批準(zhǔn)文號”。

另外,保健食品的標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有明確的食用量、適宜人群、不適宜人群等說明,并明確聲明該產(chǎn)品不能代替藥i物。

藥品的批準(zhǔn)文號則是“國藥i準(zhǔn)字H或Z、S、J、B、F 8位數(shù)字”(H代表化學(xué)藥品、Z代表中i成藥、S代表生物制品、J代表進(jìn)口i藥品國內(nèi)分包裝、B代表具有輔助治i療作用的藥品、F代表藥用輔料),且說明書會(huì)明確標(biāo)注該藥品治i療什么疾病、毒副作用有哪些。申請人取得保健食品在注冊憑證后,憑原批準(zhǔn)證書和再注冊憑證,到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書,批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。保健食品備案檢測費(fèi)用



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