10不輕易用別人的東西，用時(shí)先打招呼，記錄要詳細(xì)，配溶液時(shí)要記錄試劑的批號(hào)等；盡量不用別人的試劑，所有的試劑都自己配，出了問題才好找原因。試劑自己配，公用的試劑次用時(shí)要做質(zhì)檢，并注明時(shí)間和誰(shuí)配的，實(shí)驗(yàn)室中每個(gè)人都應(yīng)該有個(gè)單字母縮寫的名字。

 1、如果不想好好的衣服沾上奇怪的試劑，一定要穿好實(shí)驗(yàn)服，戴好手套，處理帶腐蝕性的試劑時(shí)手套戴兩層，還有口罩護(hù)目鏡。（總之能怎么遮就怎么遮，小編的實(shí)驗(yàn)室連都準(zhǔn)備了）

 而讓科研者頭疼的是，總是會(huì)有人搞砸實(shí)驗(yàn)室共享區(qū)，比如在存放化學(xué)試劑的架子上藥品粉末被灑的到處都是；跑膠的水槽中堵塞著垃圾等等。通常這些“爛攤子”很少會(huì)有研究者主動(dòng)愿意進(jìn)行清理，畢竟誰(shuí)能保證這些臟亂的物品不具有一定毒性呢。對(duì)此，Peterson表示，如果你連它到底是什么都不知道，自然也不會(huì)想在沒帶手套的情況下碰觸它，況且你也不知道該如何清理它。

 質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

 實(shí)驗(yàn)室所使用試劑要符合標(biāo)準(zhǔn)要求，按照試劑的要求進(jìn)行保存，并按照試劑種類分類存放。試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。舉個(gè)例子，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中的“料”，就是純凈水。所使用的水不僅要定期進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)室純凈水的電導(dǎo)率要達(dá)到18 MΩ.cm。這個(gè)數(shù)值表明用的水是不導(dǎo)電的。說明水質(zhì)很純，保證檢測(cè)結(jié)果不受影響。４．試劑和消耗品的質(zhì)量評(píng)價(jià)：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)影響檢測(cè)質(zhì)量的關(guān)鍵試劑、消耗品及服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)；保存評(píng)價(jià)記錄并列出核準(zhǔn)使用的名錄。