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深圳申報(bào)特殊化妝品備案公司優(yōu)選商家“本信息長(zhǎng)期有效”

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發(fā)布時(shí)間:2020-09-16 14:35  

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啥是化妝品注冊(cè)和備案?

我國(guó)對(duì)化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊(cè)制并行的制度。

其中特殊用途化妝品(國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品和進(jìn)口特殊用途化妝品),都需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局(NMPA)行政審批,以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過(guò)程,我們就叫作化妝品注冊(cè)。

非特殊用途化妝品(國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品),目前都實(shí)施了備案制,前者由各省級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案管理,后者采取自貿(mào)區(qū)備案和國(guó)家局備案結(jié)合的方式??傊?,這種備案制下的申報(bào)工作,我們稱之為化妝品備案。



通過(guò)雅麓??梢粤私獾?strong>化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu),以理化分析測(cè)試為重點(diǎn),覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試,并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的資料要求

1.產(chǎn)品包裝要求同時(shí)上傳產(chǎn)品原包裝、產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)平面圖、產(chǎn)品上市立體圖,嗯,請(qǐng)牢記,一個(gè)也不能落下。      

2.提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明,重點(diǎn)噢!不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的,都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明(如不能提供原件的,需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進(jìn)行中文譯文的翻譯公證),必要的時(shí)候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。申報(bào)特殊化妝品備案公司2、OEM首i次非特殊用途化妝品代加工備案:在完成產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告之后,需要提供備案所需的八份資料。

產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗(yàn),產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個(gè)月,所以小伙伴們還是要注意備案時(shí)的法規(guī)要求,千萬(wàn)不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個(gè)月技術(shù)審查不通過(guò)的情況。



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化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的意義

1、美國(guó)FDA認(rèn)證具有體系的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和公正性,許多國(guó)家的藥政機(jī)構(gòu)將企業(yè)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證作為申報(bào)本國(guó)產(chǎn)品注冊(cè)的重要參考,因此,接受并通過(guò)FDA認(rèn)證還有助于中國(guó)企業(yè)申報(bào)歐盟CEP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證,進(jìn)而打開全球市場(chǎng)。申報(bào)特殊化妝品備案公司

2、與很多外國(guó)企業(yè)將獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣,目前,越來(lái)越多的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證足夠重視,因?yàn)檫@些企業(yè)相信,通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是zui安全和zui有信譽(yù)的?;瘖y品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可申報(bào)特殊化妝品備案公司根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。申報(bào)特殊化妝品備案公司



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化妝品監(jiān)督管理常見問(wèn)題解答

問(wèn): 化妝品中文名稱中使用原料名稱時(shí),應(yīng)當(dāng)如何管理?使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時(shí),有何具體要求?

答:根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》要求,產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符。產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該原料;產(chǎn)品名稱中使用原料類別詞匯的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該類別能夠包括的具體原料。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時(shí)詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求,真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分,申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。產(chǎn)品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的,該通俗名稱應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方中該原料的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱具有一致性的對(duì)應(yīng)關(guān)系。產(chǎn)品名稱中使用原料名稱為植物全株名稱的,產(chǎn)品配方成分中可以是該植物的具體部位原料。申報(bào)特殊化妝品備案公司

問(wèn):產(chǎn)品配方調(diào)整后,新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱,能否增加“升級(jí)版”等字樣予以區(qū)分?

答:考慮到產(chǎn)品配方調(diào)整后,新產(chǎn)品仍使用已注銷產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱,新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時(shí)存在于市場(chǎng)上,為維護(hù)消費(fèi)者知情權(quán),可在新產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注“新配方”、“配方調(diào)整”等客觀性用語(yǔ)進(jìn)行區(qū)分。廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等?!吧?jí)版”等用語(yǔ)無(wú)明確判定依據(jù),存在誤導(dǎo)消費(fèi)者的嫌疑。申報(bào)特殊化妝品備案公司



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