廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。答：若國(guó)標(biāo)為強(qiáng)制國(guó)標(biāo)GB，而不是推薦性國(guó)標(biāo)GB/T，則在強(qiáng)制性國(guó)標(biāo)GB正式實(shí)施日期以前，仍可標(biāo)示行標(biāo)，但在強(qiáng)制國(guó)標(biāo)GB正式實(shí)施以后，就必須按照新標(biāo)準(zhǔn)要求生產(chǎn)和標(biāo)示產(chǎn)品。

化妝品備案周期有多長(zhǎng)？

技術(shù)備案專(zhuān)員根據(jù)確認(rèn)后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖文實(shí)樣進(jìn)行信息提交一進(jìn)入備案初審周期5-7天(以各省備案部門(mén)審核信息通過(guò)決定周期時(shí)間)

初審?fù)ㄟ^(guò)后,進(jìn)入備案部門(mén)的復(fù)畝階段。周期2~3天(以各省備案部門(mén)審核信息通過(guò)決定周期時(shí)間)

確認(rèn)階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測(cè)報(bào)告。周期5~7天(以各省備案部門(mén)審核信息通過(guò)決定周期時(shí)間)

網(wǎng)上審核核通過(guò)后,進(jìn)行送檢流程。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無(wú)產(chǎn)成品提交將會(huì)順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過(guò)程為實(shí)物提交過(guò)程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當(dāng)?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門(mén)進(jìn)行產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時(shí)間決定)

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)特殊化妝品新原料申報(bào)、國(guó)產(chǎn)化妝品新原料申報(bào)、代辦化妝品新原料申報(bào)、廣州化妝品新原料申報(bào)、外貿(mào)化妝品新原料申報(bào)、辦理化妝品新原料申報(bào)、專(zhuān)業(yè)化妝品新原料申報(bào)、進(jìn)口化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專(zhuān)業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷(xiāo)售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題。4．著色劑應(yīng)當(dāng)提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號(hào)（簡(jiǎn)稱(chēng)CI號(hào)），無(wú)CI號(hào)的除外。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的意義

1、美國(guó)FDA認(rèn)證具有體系的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和公正性，許多國(guó)家的藥政機(jī)構(gòu)將企業(yè)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證作為申報(bào)本國(guó)產(chǎn)品注冊(cè)的重要參考，因此，接受并通過(guò)FDA認(rèn)證還有助于中國(guó)企業(yè)申報(bào)歐盟CEP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證，進(jìn)而打開(kāi)全球市場(chǎng)。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

2、與很多外國(guó)企業(yè)將獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣，目前，越來(lái)越多的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證足夠重視，因?yàn)檫@些企業(yè)相信，通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認(rèn)為是zui安全和zui有信譽(yù)的。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無(wú)產(chǎn)成品提交將會(huì)順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)送檢過(guò)程為實(shí)物提交過(guò)程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)注冊(cè)化妝品注冊(cè)申報(bào)、特殊化妝品注冊(cè)申報(bào)、國(guó)產(chǎn)化妝品注冊(cè)申報(bào)、代辦化妝品注冊(cè)申報(bào)、廣州化妝品注冊(cè)申報(bào)、外貿(mào)化妝品注冊(cè)申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題。產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗(yàn)，產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個(gè)月，所以小伙伴們還是要注意備案時(shí)的法規(guī)要求，千萬(wàn)不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個(gè)月技術(shù)審查不通過(guò)的情況。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

OEM化妝品工廠是如何進(jìn)行備案的？

1、OEM產(chǎn)品送檢：提供測(cè)試申請(qǐng)表格資料、OEM化妝品代加工配方、產(chǎn)品中文說(shuō)明書(shū)、根據(jù)配方資料進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，zui后出具報(bào)告資料。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

2、OEM首i次非特殊用途化妝品代加工備案：在完成產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告之后，需要提供備案所需的八份資料。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。

3、OEM產(chǎn)品備案：委托方登錄備案系統(tǒng)，上傳所要求的OEM產(chǎn)品資料和信息。經(jīng)省局確認(rèn)通過(guò)，形成備案編號(hào)，OEM化妝品代加工客戶將編號(hào)發(fā)給OEM化妝品廠家，進(jìn)行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián)備案工作。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)進(jìn)口化妝品申報(bào)備案價(jià)格、申報(bào)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、申請(qǐng)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、注冊(cè)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、特殊化妝品申報(bào)備案價(jià)格、國(guó)產(chǎn)化妝品申報(bào)備案價(jià)格、代辦化妝品申報(bào)備案價(jià)格等。

雅麓?！獓?guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

防曬霜化妝品FDA注冊(cè)介紹

化妝品FDA注冊(cè)客戶要提供什么資料？化妝品FDA注冊(cè)所需資料。都知道，化妝品去美國(guó)，必要先進(jìn)行FDA注冊(cè)。否則老美的海關(guān)都進(jìn)不去。那么，國(guó)內(nèi)企業(yè)在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí)，都需要提供哪些資料呢？

1、公司基本信息：Establishment Name公司名稱(chēng)：國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用

Kind of Business業(yè)務(wù)類(lèi)型：

manufacturer制造商（ ）, packer包裝商（ ）BOTH兩者都是（）Name of Parent Company (if any)母公司名車(chē) （可選項(xiàng)）

2、產(chǎn)品信息原料的名稱(chēng)，供應(yīng)商等信息化妝品的品牌：

成份 01成份 01的化學(xué)名（盡量使用INCI名）：成份 01的9位的CAS 號(hào)碼，或9位的FDA安排的RD號(hào)碼.（如果實(shí)在是找不到這些號(hào)碼，可以留空。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用化妝品FDA認(rèn)證流程及操作解讀化妝品FDA認(rèn)證：化妝品是自愿登記原則，并非強(qiáng)制要求，出口到美國(guó)海關(guān)不會(huì)要求提供FDA認(rèn)證，當(dāng)然諸如亞馬遜這樣的電商平臺(tái)，會(huì)要求銷(xiāo)售化妝品賣(mài)家提供FDA認(rèn)證信息，否則不允許開(kāi)店或下架產(chǎn)品。）*可選項(xiàng)：成份 01的CPCS 號(hào)碼（注：，只有成份 01是一基本配方且已經(jīng)經(jīng)過(guò)FDA注冊(cè)，取得了CPCS號(hào)碼，那么就填在這里，否則不用填）*可選項(xiàng)，如果成份01 是個(gè)新的成份，以前沒(méi)被國(guó)際機(jī)構(gòu)收錄過(guò)，沒(méi)有INCI名，沒(méi)有FDA安排的號(hào)碼，那么，請(qǐng)把成份01的商標(biāo)名列在這：

可選項(xiàng)，如果填了成份01的商標(biāo)名，則請(qǐng)把供應(yīng)商名稱(chēng)填在這里： 成份 02同上。國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品注冊(cè)費(fèi)用