錫林凈化堅持品質(zhì)、效率與誠信，為客戶提供專業(yè)的實驗室服務(wù)，對實驗室進行工程設(shè)計/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實驗室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。

化妝品潔凈廠房概述潔凈廠房施工潔凈廠房方案化妝品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間稱量間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、毒、干燥、存放間，庫，檢驗室，潔凈檢驗區(qū)，緩沖區(qū)，公室等，防止交叉污染?；瘖y品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易于燃易于爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨生產(chǎn)車間。生產(chǎn)間地面應(yīng)當(dāng)平整耐磨、防滑、無毒、不滲水，便于清潔消毒。第二十一條，生產(chǎn)過程中取用原料的工具和容器應(yīng)按用途區(qū)分，不得混用，應(yīng)采用塑料或不銹鋼等無毒材質(zhì)制成。

空氣和物表消毒應(yīng)采取安全、有效的方法，如采用紫外線消毒的，使用中紫外線燈的輻照強度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米設(shè)置。第十六條，生鏟間工作面混合照度不得小于200勒克斯，檢驗場所工作面混合照度不得小于500勒克斯。第十七條，廁所不得設(shè)在生產(chǎn)車間內(nèi)部，應(yīng)為水沖式廁所，廁所與車間之間應(yīng)設(shè)緩沖區(qū)，瓶防臭、防蚊蠅昆蟲、通風(fēng)排氣等設(shè)施。2、依據(jù)GMP規(guī)范，結(jié)合企業(yè)現(xiàn)況制定切實可行的GMP整改方案。

凈化空調(diào)設(shè)備安裝施工工序：施工準備(包括熟悉圖紙、班組技術(shù)交底、機具材料準備等)→基礎(chǔ)驗收、復(fù)測、修正、處理→設(shè)備開箱、清點檢查、驗收→清洗設(shè)備→設(shè)備吊裝、就位、找平、找正→設(shè)備配管的制作、安裝(按凈化風(fēng)管的制作、安裝工序進行)→設(shè)備試運轉(zhuǎn)→設(shè)備帶負荷運行調(diào)試→竣工驗收。3、施工工藝及技術(shù)措施：通風(fēng)管道制作的施工工藝及技術(shù)措施：板材的驗收：材料到貨必須有質(zhì)保書。4、水處理系統(tǒng)要達標，一般潔凈廠房都是要有水來源系統(tǒng)，防止外部水源污染。

無塵車間板材的安裝：1.墻板和吊頂板在安裝之前應(yīng)對板材的材料、品種、規(guī)格尺寸、性能以及夾芯板的芯材進行檢查、核實是否能滿足設(shè)計要求；必要時對抽樣進行性能測試(耐火性、安全無毒性、抗彎強度等性能)。2.墻板和吊頂板在安裝之前應(yīng)對吊項上、夾墻內(nèi)己施工完畢的隱藏工程進行驗收，并達到合格要求，方能進行墻板和吊項板的施工。3.吊項板和墻板在安裝時高有效過濾器送風(fēng)口、燈具、感溫感煙元件、揚聲器以及門、窗、管道的穿板處，其洞口周圍要平整、嚴密、清潔、不產(chǎn)塵，其縫隙應(yīng)用不燃材料封堵；GMP潔凈廠房設(shè)計裝修的要求的潔凈廠房(CleanRoom)，亦稱為潔凈室或清凈室。檢查口的周邊也要很好的密封。