錫林凈化堅持品質(zhì)、效率與誠信，為客戶提供專業(yè)的實驗室服務(wù)，對實驗室進行工程設(shè)計/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實驗室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。

第七條，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用易于燃、易于爆等危險品的，應(yīng)使用單獨生產(chǎn)車間和專用生產(chǎn)設(shè)備，落實相應(yīng)衛(wèi)生、安全措施，并符合我國有關(guān)律法的規(guī)定。GMP潔凈廠房設(shè)計裝修不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點：對于300000級空氣凈化處理，可采用亞高有效過濾器代替高有效過濾器。產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)間應(yīng)有除塵和粉塵回收設(shè)施。生產(chǎn)含揮發(fā)性有機的溶劑的化妝品(如香水、指甲油等)的車間，應(yīng)配備相應(yīng)防爆設(shè)施。第八條，動力、供暖、空氣凈化及空調(diào)機房、給排水系統(tǒng)和廢水、廢氣、廢渣的處理系統(tǒng)等輔助建筑物和設(shè)施應(yīng)不影響生產(chǎn)車間衛(wèi)生。

清洗表面的油污、雜物：在板材片料組合成型后，必須再次清洗風(fēng)管半成品的表面油污、雜物。確保產(chǎn)品品質(zhì)的管理體系：1、場所挑選要合格，附近的氣體煙少，間距空氣污染物遠，確保環(huán)境優(yōu)。鉚接成型：風(fēng)管片料組合成型后，須與風(fēng)管法蘭鉚接成型，鉚接時要嚴格按照我國規(guī)范要求鉚接，且鉚釘必須經(jīng)過鍍鋅處理，鉚接后采用涂膠或錫焊的方法填塞縫隙或孔洞，需要加固的風(fēng)管，加固時加固筋只能設(shè)在風(fēng)管在外表面，且不得采用楞筋方法加固。

醫(yī)類衛(wèi)生：潔凈技術(shù)也稱為潔凈室技術(shù)。所有的配件、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連，不能與設(shè)備和管線支架交叉混用，防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi)，這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫(yī)館中建造和使用的。隨著醫(yī)類衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)類環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對本身的技術(shù)要求也更加高了。應(yīng)用于醫(yī)類的潔凈室主要分為三大類：潔凈手秫室、潔凈護理病房及潔凈實驗室。

墻角、地角、頂角應(yīng)當具有弧度(曲率半徑應(yīng)不小于3cm)。醫(yī)護器械廠房與設(shè)施中的規(guī)范：醫(yī)護器械GMP認證方案如下：一、相關(guān)申請注冊：1、醫(yī)護器械生產(chǎn)許可證申請。車間內(nèi)的操作臺、傳送帶、運輸車、工器具應(yīng)當用無毒、耐腐蝕、不生銹、易清洗消毒、堅固的材料制作。應(yīng)當在適當?shù)牡攸c設(shè)足夠數(shù)量的洗手、消毒、干手設(shè)備或用品，水龍頭應(yīng)當為非手動開關(guān)。根據(jù)產(chǎn)品加工需要，車間入口處應(yīng)當設(shè)有鞋、靴和車輪消毒設(shè)施。應(yīng)當設(shè)有與車間相連接的更衣室。根據(jù)產(chǎn)品加工需要，還應(yīng)當設(shè)立與車間相連接的衛(wèi)生間和淋浴室。