錫林清潔堅持不懈質(zhì)量、高有效率與誠實守信，為顧客出示技術(shù)專業(yè)的實驗室服務(wù)項目，對實驗室開展工程設(shè)計方案/工程施工，包含醫(yī)l療工程/診室/ICU工程/GMP制藥業(yè)/生物藥/實驗室凈化工程/護(hù)膚品/食品類/醫(yī)l療器械凈化工程/電子器件潔凈室工程等。醫(yī)護(hù)器械潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，叉污染控制。 

1、現(xiàn)場參觀、與企業(yè)及質(zhì)量管理人員交談，了解企業(yè)現(xiàn)況；2、依據(jù)GMP規(guī)范，結(jié)合企業(yè)現(xiàn)況制定切實可行的GMP整改方案；3、協(xié)助企業(yè)建立或優(yōu)化質(zhì)量管理組織架構(gòu)；4、協(xié)助企業(yè)成立內(nèi)部GMP認(rèn)證小組；根據(jù)GMP規(guī)范要求，凈化工程設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位，在進(jìn)行凈化工程裝修時，門窗安裝與建筑、凈化空調(diào)、各種管線、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理。(二)GMP實施階段：GMP初次培訓(xùn)：5、講述GMP基礎(chǔ)知識及企業(yè)實施GMP的意義。協(xié)助企業(yè)進(jìn)行硬件改造：6、為企業(yè)提供規(guī)范可行的硬件改造意見；

錫林凈化堅持品質(zhì)、效率與誠信，為客戶提供專業(yè)的實驗室服務(wù)，對實驗室進(jìn)行工程設(shè)計/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實驗室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。

在我們生活中，對產(chǎn)品要求越來越高，需要在潔凈的場所內(nèi)生產(chǎn)，于是各種潔凈室、無塵室、潔凈廠房應(yīng)用越來越廣泛。潔凈廠房裝修施工質(zhì)量直接影響到潔凈室的性能，一般潔凈廠房裝修施I中必須要要滿足4項硬性要求。(三)GMP認(rèn)證申報：GMP認(rèn)證申報材料提前準(zhǔn)備及申報：GMP文本文檔撰寫(內(nèi)容、文件格式)學(xué)習(xí)培訓(xùn)。1、潔凈廠房尤為重要的標(biāo)準(zhǔn)是潔凈度，避免外界的污染物直接進(jìn)入到室內(nèi)，需要注意潔凈廠房的密封性，在潔凈廠房裝修施工中室內(nèi)外圍防水和防護(hù)，外門和外窗安裝完畢，

(5)傳遞窗的安裝應(yīng)符合設(shè)計圖紙和產(chǎn)品說明書的要求，安裝應(yīng)牢固、垂直，與墻體的連接處應(yīng)進(jìn)行密封。(6)潔凈層流罩的安裝店做到如下要求。應(yīng)設(shè)有強(qiáng)立的吊桿，并設(shè)有防晃動的固定措施。高度的允許偏差為土。層流罩安裝的水平度的允許偏差1/1000，高度的允許偏差為土1mm。生產(chǎn)含揮發(fā)性有機(jī)的溶劑的化妝品(如香水、指甲油等)的車間，應(yīng)配備相應(yīng)防爆設(shè)施。當(dāng)層流罩安裝在吊頂.上時，其四周與頂棚之間應(yīng)設(shè)有密封和隔振措施。

在FFU風(fēng)機(jī)過濾單元的高有效過濾器安裝前應(yīng)進(jìn)行檢漏，合格后才能進(jìn)行安裝。方向安裝必須正確，安裝后的風(fēng)機(jī)過濾單元應(yīng)便于檢修。.安裝后的風(fēng)機(jī)過撞單元，應(yīng)保持整體平整，與吊項銜接應(yīng)良好。風(fēng)機(jī)箱與過濾器之間的連接、風(fēng)機(jī)過撞器單元與吊頂框架之間均應(yīng)設(shè)有可靠的密封措施。.風(fēng)機(jī)過濾單元在進(jìn)行系統(tǒng)試運轉(zhuǎn)時，必須在避風(fēng)口加裝臨時中效過濾器。氣鎖間(AirLock)：設(shè)置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇[]的隔離空間。