錫林凈化堅(jiān)持品質(zhì)、效率與誠信，為客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程設(shè)計(jì)/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。

在我們生活中，對產(chǎn)品要求越來越高，需要在潔凈的場所內(nèi)生產(chǎn)，于是各種潔凈室、無塵室、潔凈廠房應(yīng)用越來越廣泛。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。潔凈廠房裝修施工質(zhì)量直接影響到潔凈室的性能，一般潔凈廠房裝修施I中必須要要滿足4項(xiàng)硬性要求。1、潔凈廠房尤為重要的標(biāo)準(zhǔn)是潔凈度，避免外界的污染物直接進(jìn)入到室內(nèi)，需要注意潔凈廠房的密封性，在潔凈廠房裝修施工中室內(nèi)外圍防水和防護(hù)，外門和外窗安裝完畢，

凈化空調(diào)設(shè)備安裝施工工序：施工準(zhǔn)備(包括熟悉圖紙、班組技術(shù)交底、機(jī)具材料準(zhǔn)備等)→基礎(chǔ)驗(yàn)收、復(fù)測、修正、處理→設(shè)備開箱、清點(diǎn)檢查、驗(yàn)收→清洗設(shè)備→設(shè)備吊裝、就位、找平、找正→設(shè)備配管的制作、安裝(按凈化風(fēng)管的制作、安裝工序進(jìn)行)→設(shè)備試運(yùn)轉(zhuǎn)→設(shè)備帶負(fù)荷運(yùn)行調(diào)試→竣工驗(yàn)收。2、操作間步驟應(yīng)當(dāng)布局合理，依照規(guī)定分貨運(yùn)物流與人商品流通道區(qū)劃地區(qū)。3、施工工藝及技術(shù)措施：通風(fēng)管道制作的施工工藝及技術(shù)措施：板材的驗(yàn)收：材料到貨必須有質(zhì)保書。

生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P-1、2、P-3、P-4四個等級。P-1實(shí)驗(yàn)室適用于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人病，對實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境法寶危險(xiǎn)小。在實(shí)驗(yàn)中門應(yīng)關(guān)閉，按普通微生物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行操作；P-2實(shí)驗(yàn)室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險(xiǎn)的病源。醫(yī)護(hù)器械廠房與設(shè)施中的規(guī)范：醫(yī)護(hù)器械GMP認(rèn)證方案如下：一、相關(guān)申請注冊：1、醫(yī)護(hù)器械生產(chǎn)許可證申請。限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域，可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在II級生物安全柜中進(jìn)行，同時(shí)應(yīng)備有高壓滅菌器；

P1病房基本與普通病房相同，對外人進(jìn)出不特別加以禁止；保證產(chǎn)品質(zhì)量的體系：1、場地選擇要達(dá)標(biāo)，周邊的空氣含塵少，距離空氣污染源遠(yuǎn)，保證生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)良。P-2病房比P-1病房嚴(yán)格一些，一般禁止外人進(jìn)出；P-3病房設(shè)從重門或緩沖室與外部隔離，房間內(nèi)部負(fù)壓；P-4病房采用隔離區(qū)與外界隔斷，室內(nèi)負(fù)壓恒定30Pa，醫(yī)護(hù)人員穿防護(hù)服防止感l(wèi)染。重病監(jiān)護(hù)病房有ICU(重病護(hù)理室)、CCU(心臟血管病者護(hù)理室)、NICU(早l產(chǎn)兒護(hù)理室)及白血之病房等等。