凈化通風(fēng)空調(diào)施工工法：1、適用范圍：本工法適用于醫(yī)類、電子等行業(yè)凈化通風(fēng)管道、凈化設(shè)備以及凈化空調(diào)配件的安裝。2、施工工序：凈化通風(fēng)管道制作與安裝施工工序：制作：施工準備(包括機械、器具檢查；班組施工技術(shù)、安全交底；熟悉施工圖紙等)→板材檢查、驗收→材料清洗、清除油污→放樣、下料→制作咬口(折方)清洗咬口油污→制作風(fēng)管半成品→清除表面油污雜物→鉚接成型再清洗風(fēng)管內(nèi)外表面→檢查驗收→封閉管口→入庫存放待裝。安裝：施工準備→吊裝制作(包括下料、調(diào)直、成形、除銹刷油等)→現(xiàn)場吊點布置→半成品運至現(xiàn)場組裝間→風(fēng)管組裝(包括清洗合格的閥部件)→封閉端口測量配管(再按制作工序制作配管)→運至現(xiàn)場組裝成封閉系統(tǒng)。GMP軟件體系建立、實施磨合：9、GMP文檔編寫(內(nèi)容、格式)培訓(xùn)。

生物安全實驗室的核心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險程度劃為P-1、2、P-3、P-4四個等級。P-1實驗室適用于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人病，對實驗人員和環(huán)境法寶危險小。在實驗中門應(yīng)關(guān)閉，按普通微生物實驗進行操作；P-2實驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險的病源。第二十條，根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝需要應(yīng)配備水質(zhì)處理設(shè)備生產(chǎn)水水質(zhì)及水量應(yīng)當(dāng)滿足生產(chǎn)工藝要求。限制進入實驗區(qū)域，可能發(fā)生氣溶膠的實驗應(yīng)在II級生物安全柜中進行，同時應(yīng)備有高壓滅菌器；

潔凈手秫室：潔凈手秫室以室內(nèi)微生物為控制目標，運行參數(shù)以及分級指標，空氣潔凈度是必要的保障條件。潔凈手秫室按潔凈程度可分為以下幾級：1、特別潔凈手秫室：手秫區(qū)潔凈度為百級，周邊區(qū)為千級。2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有(染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，環(huán)境效應(yīng)。適用于燒致傷、關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)換、內(nèi)臟移植、腦外、眼及心臟外等科等無菌手秫。2、潔凈手秫室：手秫區(qū)潔凈度為千級，周邊區(qū)為萬級，適用于胸外、泌尿科、肝膽胰科、骨l科及取卵等無菌手秫。