為研究毛竹光能轉(zhuǎn)化過(guò)程中熒光特性.[方法]利用IMAGING-PAM對(duì)生長(zhǎng)良好的毛竹葉片進(jìn)行熒光成像反應(yīng)試驗(yàn),分別進(jìn)行熒光成像,誘導(dǎo)以及快速光曲線的研究.[結(jié)果]毛竹各熒光參數(shù)存在著大小不一的異質(zhì)性,除PSII蕞大量l子產(chǎn)量(Fv/Fm),葉片吸光系數(shù)(Abs)外其他參數(shù)均存在較大的異質(zhì)性.異質(zhì)性以相對(duì)電子傳遞速率(rETR)蕞大,其次是PSII實(shí)際量l子產(chǎn)量(Y),光化學(xué)淬滅(qP),非光化學(xué)淬滅(NPQ),Abs,Fv/Fm.毛竹葉片葉脈NPQ明顯高于葉肉部分,而葉脈qP則明顯低于葉肉部分.從熒光誘導(dǎo)曲線可以看出,Y,qP,NPQ和rETR均很低,此后均逐漸達(dá)到穩(wěn)態(tài).其中,Y,rETR,qP均為一直升高并達(dá)到穩(wěn)態(tài),NPQ則有一個(gè)先升高再降低逐步達(dá)到穩(wěn)態(tài)的過(guò)程.Fv/Fm處于0.8以下,這說(shuō)明該植株可能處于亞健康狀態(tài),受到某種因子的脅迫.從快速光曲線的測(cè)定可以看出,毛竹半飽和光強(qiáng)(Ik)為148,初始斜率(α)為0.215 541,蕞大潛在相對(duì)電子傳遞速率(rETRmax)為31.9.[結(jié)論]該研究能夠?yàn)槊窀弋a(chǎn)栽培,高l效利用提供基礎(chǔ)支撐.




本文采用RT-PCR結(jié)合RACE方法,從一年生實(shí)生苗毛竹中克l隆了木質(zhì)素合成過(guò)程中非常重要的四個(gè)相關(guān)酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長(zhǎng).運(yùn)用生物信息學(xué)方法對(duì)其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進(jìn)行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術(shù)對(duì)毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個(gè)基因在不同發(fā)育時(shí)期,不同表達(dá)部位中表達(dá)豐度的變化,并驗(yàn)證了其在維管組織中特異表達(dá)特性.本論l文得到以下結(jié)論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長(zhǎng)1045bp,從第86bp有一個(gè)起始密碼子到第871bp處終止密碼子結(jié)束,含有一個(gè)完整的開(kāi)放讀碼框,共編碼了262個(gè)氨基酸.將該基因的蛋白序列通過(guò)在SMART網(wǎng)站進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該基因?qū)儆诩?xì)胞色素p450酶家族中一員.通過(guò)ExPaSy網(wǎng)站分析發(fā)現(xiàn)該基因具有15個(gè)第Ⅷ因子結(jié)構(gòu)域位點(diǎn)標(biāo)記;2個(gè)整合素beta鏈半胱氨酸富集區(qū)位點(diǎn)標(biāo)記;9個(gè)表皮樣生長(zhǎng)因子位點(diǎn)標(biāo)記; 1個(gè)4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點(diǎn)標(biāo)記;2個(gè)2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結(jié)合區(qū)位點(diǎn)標(biāo)記;1個(gè)過(guò)敏毒l素位點(diǎn)標(biāo)記;2個(gè)硫解酶激l活位點(diǎn);4個(gè)羧基端胱氨酸結(jié)位點(diǎn)標(biāo)記;1個(gè)類生長(zhǎng)因子N結(jié)合蛋白末端結(jié)構(gòu)域信號(hào)區(qū).




厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)亦名厚皮毛竹,與毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)相似,但竿略呈四方形,因竿壁厚而與毛竹不同。厚壁毛竹是一個(gè)材、筍兼優(yōu)的毛竹變異l類型,江西特有,僅零星分布于萬(wàn)載、宜豐、銅鼓三縣。目前,野l(fā)生狀態(tài)的厚壁毛竹種群數(shù)量少,處于瀕危狀態(tài),已被列為江西省重點(diǎn)保護(hù)植物。