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廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱等等。注意使用溶劑的次序不要顛倒,用jia醇沖洗完后,再以相反的次序沖洗至正己烷,所有的流動(dòng)相必須嚴(yán)格脫水。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材,是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟,一份耕耘就有一份收獲
液相色譜柱清洗方法
gao效液相色譜是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù),是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段。裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。問世以來,因其具有分離效能高、分析速度快、檢測(cè)靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、及臨床分析。gao效液相色譜柱是消耗品,會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加,出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰,柱效下降。需要定期進(jìn)行徹底清洗和再生,不同的色譜柱清洗方法各不相同比如:
1、反相色譜柱
分別用jia醇:水=90:10,純jia醇(HPLC級(jí)),異bing醇(HPLC級(jí)),二氯jia烷(HPLC級(jí))等溶劑作為流動(dòng)相,依次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。
2、正相色譜柱
分別用正己烷(HPLC級(jí)),異bing醇(HPLC級(jí)),二氯jia烷(HPLC級(jí)),jia醇(HPLC級(jí))等溶劑做流動(dòng)相,順次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大,可降低流速,避免壓力過高).注意使用溶劑的次序不要顛倒,用jia醇沖洗完后,再以相反的次序沖洗至正己烷,所有的流動(dòng)相必須嚴(yán)格脫水。而樣品的易吸附機(jī)制也可能會(huì)和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導(dǎo)致色譜柱背壓升高。
3、離子交換色譜柱
長時(shí)間在緩沖溶液中使用和進(jìn)樣,將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降,用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生,反之,用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。
另外,還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動(dòng)相做正方向和反方向沖洗。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復(fù)到新柱的水平的.如果柱子裝反了,可以調(diào)回來,但可能會(huì)造成柱內(nèi)擔(dān)體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱。
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從分析到制備級(jí)別,簡(jiǎn)化手性分離,均是明智的投入!
LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡(jiǎn)化分離過程:
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廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動(dòng)相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2&mu。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。
液相色譜柱問題總匯
液相色譜柱是液相色譜儀的核心,我們?cè)谑褂眠^程中難免會(huì)遇見各種各樣的問題,今天就把液相色譜柱常見的一些問題和解決辦法分享給大家
1.液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
①篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。
②存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子
③可能柱超載,減少進(jìn)樣量。
2.HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法是什么?
①樣品量不足,解決辦法為增加樣品量
②樣品未從柱子中流出??筛鶕?jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子
③樣品與檢測(cè)器不匹配。根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測(cè)器
④檢測(cè)器衰減太多。調(diào)整衰減即可。
⑤檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)太大。解決辦法為降低時(shí)間參數(shù)
⑥檢測(cè)器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。
⑦檢測(cè)池中有氣泡。解決辦法為排氣。
⑧記錄儀測(cè)壓范圍不當(dāng)。調(diào)整電壓范圍即可。
⑨流動(dòng)相流量不合適。調(diào)整流速即可。
⑩檢測(cè)器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測(cè)器,重作校正曲線。
廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。避免過高柱壓雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000psi(磅/平方英寸),但過高及過大的壓力變化均會(huì)縮短色譜柱的壽命,避免的方法是(1)柱壓過高時(shí),盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價(jià)格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。
Gemini色譜柱 低流失率ben基固定相
所有色譜柱的條件:
規(guī)格: 150 x 3.0mm
流動(dòng)相: A:0.1% 甲酸的水溶液
B:0.1% 甲酸的yi腈溶液
梯度: B 在 10 分鐘內(nèi)從 5% 變成
95%,95% B 保持 2 分鐘
流速: 0.6mL/min
溫度: 室溫
MS 檢測(cè): ESI 離子模式,
M/Z 100-700
Luna液相色譜柱-Luna? PFP(2)
讓反相方法擁有強(qiáng)大的選擇性
Luna PFP(2) 色譜柱對(duì)性化合物、復(fù)雜的天然產(chǎn)物、異構(gòu)體和其他結(jié)構(gòu)相似的化合物提供獨(dú)特的選擇性。
Luna液相色譜柱-Luna? C18(2), C8(2), C5
反相方法的理想選擇
Luna 已經(jīng)成為世界上廣為應(yīng)用的反相色譜柱,因?yàn)樗冀K將目光交集在色譜分離的兩個(gè)重要指標(biāo):分離度和峰形。2正相色譜:正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(NH2,APS)和qing基團(tuán)(CN,CPS)的鍵合相填料。高柱效和高鍵合相表面覆蓋度使其能得到尖銳的色譜峰。無論你是用 USP 方法還是常規(guī)方法開發(fā),Luna C18(2) 和 C8(2) 都是您的理想選擇。