生物制藥車間的裝飾裝修應注意四個方面:規(guī)劃設計、車間施工、緩沖設施、清潔工程。

一、規(guī)劃設計規(guī)劃設計是生物制藥車間裝飾設計的重要環(huán)節(jié)和過程。做好這項工作，可以降低清潔工程的能耗,是凈化達標、工程造價合理的前提。具體來說,應確定車間的使用面積和相關車間的清潔度水平,然后根據(jù)需要選擇清潔空調(diào)系統(tǒng),計算冷負荷并配置節(jié)能設備,以及能降低冷(熱)溫的建筑材料應選擇氣密性好、損耗大的。

生物制藥裝修：

三、緩沖設施：生物制藥潔凈車間與非潔凈車間之間應設置緩沖設施,并將二者有效分離。另外,清潔車間的門不能同時打開。以上所述始終是為了確保干凈的車間不會受到污染。

四、清潔工程：生物制藥車間的裝修必須做好清潔工程,清潔工程中很重要的是清潔空調(diào)系統(tǒng)。它就像人體中的肺,起著空氣交換的作用。此外,清潔度和通風速度也很重要。換氣保證了車間的清潔,換氣次數(shù)與清潔度成正比。我們需要根據(jù)車間的性質和生產(chǎn)工藝的要求,確定具體的技術參數(shù),然后才能確定清潔度和換氣次數(shù)。

生物制藥裝修車間GMP認證特別要注意的問題:

(1 )防止交叉污染,包括不同類別藥之間的交叉污染、人群和物流的交叉污染以及空氣之間的交叉污染等。

(2 )緩沖室的設計是十分重要的,不同潔凈區(qū)之間一-定要有過渡的緩沖室,并且能真正起到緩沖的作用。

(3)施工質量差造成的建筑物細部缺陷,如油漆、墻面、地板等。

(4)環(huán)境的清潔衛(wèi)生、整潔與有關人員的衛(wèi)生素質及習慣是有很大關系的。

(5)產(chǎn)品的先進先出,特別是零頭的并箱處理和退貨物品的再銷售問題。

(6 )所有與生產(chǎn)及質量有關的文件、竣工圖等文件。GMP對文件的要求:所有的行為均有SOP規(guī)范;所有的行為均有記錄;重要的數(shù)據(jù)要復核,并有記錄;所有的記錄應歸檔保存,以備檢查和核對。

(7)人群和物流,特別是不同潔凈區(qū)人群和物流的分流。

(8 )不同潔凈區(qū)之間壓差顯示和記錄往往易忽略。

(9)水池和地漏的設置及防倒流措施(防污染措施)。