廣州辰睿智能裝備有限公司PFE顆粒過濾效率測試臺

試驗結果表明，這兩種類型面罩的吸氣阻力都隨抽氣量的增加而增大，在85 L/min抽氣量時均在38 Pa以下，符合國家標準。經測量，兩個面罩內部加一層一次性醫(yī)i療面罩后，吸氣阻力略有增加，在85 L/min時仍為50 Pa，遠低于國家標準[25]所規(guī)定的350 Pa。

本研究表明，在現(xiàn)場佩戴測試時，將醫(yī)i療面罩與被測者的面罩相疊加，對過濾效率和正常呼吸的影響不大。在過去的研究中，對不同類型口罩的過濾效果進行了比較，杜建等26項研究表明，N95型醫(yī)i用防護口罩的微粒過濾效果比外i科口罩和紗布口罩高得多，并可長期使用，可在呼吸道疾病防治領域應用。

對標準關鍵指標的修改原因

改善細菌過濾效率。根據(jù) EN14683:2019中對 IIR級口罩的要求，醫(yī)i用外i科口罩過濾細菌的效率≥98%。

微粒過濾效率的提高。通過對國際標準文件的跟蹤分析和近幾年對檢測數(shù)據(jù)的收集與分析，本頁現(xiàn)行有效標準對顆粒過濾效率項要求不高，可以適當提高口罩材料對顆粒過濾效率的要求。特別是2020年新冠型暴發(fā)后，大部分外i科口罩經北京市醫(yī)i療器械檢驗所檢測，過濾效率都在90%左右。從整體上看，標準修訂后該指標提高到60%。

標準 GBPI微粒過濾效率測試儀用于日常防護口罩，醫(yī)i用口罩對微粒過濾效率的測試，并用于普通織物、醫(yī)i用防護口罩對恒定流量氣流的阻滯性能的測定。醫(yī)i療器械檢測中心，安全防護檢測中心，勞保檢測中心，藥品檢測中心，疾病預防控制中心，紡織檢測中心，醫(yī)院，口罩生產企業(yè)等。

對于 YY 0469，當氣體流量為30 L/min時，面罩對無油顆粒的過濾效率應≥30%。在相對濕度(85±5)%和溫度(38±2.5)℃條件下，要進行預處理(25±1) h。

經檢測和過濾，KN95型口罩的效果可達95%。理論上講，防護材料越密封，阻擋微粒的效果就越好。但面罩越密封，呼吸越困難，特別是對有心血i管疾病的人，戴不好還可能因缺氧而引起頭暈呼吸困難，選擇佩戴要更加小心。

顆粒物過濾效率測試儀，適用于對各種口罩、呼吸器、平板材料等 PTFE、 PET、 PP熔噴復合材料進行快速、準確、穩(wěn)定的過濾效率測試。

滿足標準：

YY0469-2011醫(yī)i用口罩

GB/T1900.83-2010醫(yī)i用防護口罩技術要求

GB/T 32610-2016常護型口罩技術規(guī)范

GB 2626-2019呼吸防護用品，自吸過濾式防塵口罩

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測試原理

通過氣溶膠發(fā)生器發(fā)生一定濃度及粒徑分布的氣溶膠顆粒，以規(guī)定氣體流量通過口罩罩體，使用適當?shù)念w粒物檢測裝置檢測通過口罩罩體前后的顆粒物濃度。以氣溶膠通過口罩罩體后顆粒物濃度減少量的百分比來評價口罩罩體對顆粒物的過濾效率。

溫度預處理：

a )在( 3 8±2.5)℃和(85±5)%相對濕度環(huán)境下放置(24±1) h ；

b )在( 7 0±3)℃干燥環(huán)境下放置(24±1) h ；

c )在( - 30±3)℃環(huán)境下放置(24±1)h ；

d )在進行每一步驟前, 應使樣品溫度恢復室溫后至少4h，再進行后續(xù)測試。經預處理后樣品應放置在氣密性容器中，并在10h內檢測。

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過濾效率：在規(guī)定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比；

油霧法檢測：以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價物做氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能；

鹽霧法檢測：以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能的方法；

口罩顆粒物過濾效率測試儀

過濾效率

用氯化鈉（NaCL）顆粒物檢測N類過濾元件，用鄰苯二甲酸二辛脂（DOP）或性質相當?shù)挠托灶w粒物（如石蠟油）檢測P類過濾元件。在檢測過程中，每個樣品的過濾效率應始終符合下表的要求。

技術參數(shù)

1.溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH

2.過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

3.過濾效率檢測流量計范圍(10-100) L/min±2%， 測試流量控制(85±2) L/min。

4.過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。

5.過濾效率顆粒物濃度：(20-30)mg/m3；計數(shù)中位徑：鹽顆粒物(0.075±0.02)pm、油顆粒物(0.185±0.02)pm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態(tài)檢測范圍(0.001-100)mg/m3，精度1%。