二手色譜儀關(guān)閉步驟

　　二手色譜儀關(guān)閉步驟

　　1.停止色譜測量。點擊“時間表”菜單，點擊紅色方塊停止按鈕，點擊“步驟”按鈕，“步驟”界面中的無效流1，即點擊下面的s使其生效;然后點擊“隊列”按鈕，在隊列界面觀察。色譜循環(huán)完成后，測量將停止。

　　2.當色譜分析停止時，即當盒子中的個顯示燈為紅色時，停止載氣。關(guān)閉載具

　　注意：在關(guān)閉期間，不建議抑制色譜管線的壓力。

　　3.關(guān)掉電源。

　　4.電源關(guān)閉后，讓儀器空氣繼續(xù)吹向機柜，冷卻恒溫器，至少吹6分鐘。吹掃一段時間后，關(guān)閉儀器空氣。

　　如果需要對二手色譜儀校準色譜，可按以下步驟進行：

　　在色譜啟動、預(yù)熱和成功的基礎(chǔ)上，進行以下操作

　　將三通閥切至校準入口，打開標準氣體(壓力：0.1兆帕)流量，并將其控制在大約200毫升/分鐘。此時，色譜圖開始輸入校準氣體。

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寧夏二手色譜儀的類溶劑晶體分析

　　寧夏二手色譜儀的類溶劑晶體分析

　　許多樣品的分析都會出現(xiàn)異?，F(xiàn)象，常見的是溶劑樣品的分析，特殊情況是水樣的分析。從氣相色譜的角度來看，眾所周知，水不是一種理想的溶劑，主要原因如下：它具有較大的蒸發(fā)膨脹體積；(2)水在許多固定相中的潤濕性和溶解性差；(3)水會影響一些檢測器的正常檢測，并對色譜柱的固定相造成化學損傷。

　　在常見的色譜溶劑中，水具有氣化膨脹體積。一般情況下，色譜儀進樣器的內(nèi)膽容積為200~900微升，當引入1微升水樣時，汽化的蒸汽體積(約1010微升)會膨脹并溢出內(nèi)膽，稱為回流。這將導(dǎo)致蒸發(fā)的樣品返回到載氣和吹掃氣路。由于載氣和吹掃氣路的溫度比氣化室的溫度低得多，樣品將在此冷凝，并被吹入分析系統(tǒng)，在隨后的分析中形成重影峰。避免方法可以是增加襯里體積、減少注射體積、降低溫度、增加壓力或增加載氣流速以減少回流現(xiàn)象。

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寧夏二手色譜儀串聯(lián)質(zhì)譜可以分類

　　寧夏二手色譜儀串聯(lián)質(zhì)譜可以分類

　　空間串聯(lián)和時間串聯(lián)空間串聯(lián)是兩個以上的質(zhì)量分析器的組合，并且在兩個分析器之間有一個碰撞室。目的是將前一質(zhì)譜儀選擇的離子分解，并由后一質(zhì)譜儀對其進行分析。然而，時間串聯(lián)質(zhì)譜儀只有一個分析儀。離子在前一時間被選擇，并在分析器中被破壞后在后一時間被分析。本節(jié)將描述各種串聯(lián)模式和操作模式。

　　串聯(lián)質(zhì)譜的主要串聯(lián)模式

　　寧夏二手質(zhì)譜有許多串聯(lián)模式，包括空間串聯(lián)型和時間串聯(lián)型。空間串聯(lián)分為磁扇形串聯(lián)，四極串聯(lián)，混合串聯(lián)，等。如果B代表扇形磁場，E代表扇形電場，Q代表四極桿，TOF代表飛行時間分析儀，那么串聯(lián)質(zhì)譜的主要模式是：

　　(1)太空串聯(lián)

　　磁區(qū)串聯(lián)模式：BEB  EBE貝貝等。

　　四極串聯(lián)： q-q-q

　　混合串聯(lián)：貝-q-托菲貝-托菲

　　(2)時代串聯(lián)

　　離子阱質(zhì)譜儀

　　回旋共振質(zhì)譜計