那么凈化工程行業(yè)的技術(shù)走勢怎么樣呢？我們國家的空氣分子控制等高1端的技術(shù)正在朝有利的方向發(fā)展，這項技術(shù)原先是由日本發(fā)展起來的，現(xiàn)在已經(jīng)受到了全世界的關(guān)注和認可，在我們國家，這項技術(shù)已經(jīng)受到了相關(guān)行業(yè)的重視并且投入研發(fā)，相信在不久的未來，我們國家的相關(guān)科研人員一定會在這個領(lǐng)域取得讓人滿意的成績，為我們國家的凈化工程行業(yè)做出貢獻。

生物制藥潔凈工程節(jié)能設(shè)計如何做到更好？潔凈工程節(jié)能除以上所說的方面，還可以根據(jù)合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數(shù)。GMP規(guī)定的藥廠潔凈室生產(chǎn)條件為：溫度18℃～26℃，相對濕度45%～65%?？紤]到室內(nèi)相對濕度過高易長霉菌，不利于潔凈環(huán)境的維持，過低易產(chǎn)生靜電，使人體感覺不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實際，只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求，其他均著眼于操作人員的舒適感。生物制藥廠房的照明對節(jié)能也有非常大的影響，制藥廠潔凈室照明應(yīng)以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點可以采用局部照明，而不宜提高整個車間的zui低照度標(biāo)準(zhǔn)。同時，非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間，但以不低于100流明為宜。

凈化工程注意事項需記牢：1.安全注意事項嚴厲無菌操作，避免微生物污染;操作人員進入無菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。2.無菌室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應(yīng)到達10000級，室內(nèi)溫度堅持在20-24℃，濕度堅持在45-60%。超凈臺潔凈度應(yīng)到達100級。3.無菌室應(yīng)堅持清洗，禁止堆積雜物，以防污染。謹防全部滅菌器件和培養(yǎng)基污染，已污染者應(yīng)停止運用。4.無菌室應(yīng)定時用適合的消毒液滅菌清洗，以確保無菌室的潔凈度符合要求。

實驗室凈化工程的驗收：1、核對圖紙：實驗室凈化公司的正常設(shè)計圖紙必須符合實驗室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。檢查實際施工是否與簽署的設(shè)計圖紙一致，包括風(fēng)機、出風(fēng)口、回風(fēng)出風(fēng)口、照明和紫外線等的位置和數(shù)量。2、設(shè)備運行檢查：打開所有風(fēng)扇，檢查風(fēng)扇運轉(zhuǎn)是否正常，噪音是否過大，電流是否過載，風(fēng)扇風(fēng)量是否等。3、風(fēng)淋室檢查：風(fēng)速計用于測量風(fēng)淋室的風(fēng)速是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)。