廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數(shù)量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關(guān)于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--醫(yī)院新篩實驗室

蛋白質(zhì)定性：質(zhì)譜鑒定（LC-MS/MS）

　　技術(shù)簡介蛋白質(zhì)定性通常采用質(zhì)譜分析結(jié)合數(shù)據(jù)庫檢索的方法，所分析的樣本可以是蛋白質(zhì)溶液、蛋白質(zhì)膠條或膠點。如結(jié)果陽性,則采用串聯(lián)四級桿質(zhì)譜儀對樣本進行更嚴(yán)格的定量分析,如對?；鈮A、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標(biāo)進行測定。除簡單蛋白樣本（如雙向電泳斑點或純化蛋白）常采用MALDI-TOF/TOF質(zhì)譜進行分析之外，目前客戶提供的樣本多為混合蛋白，例如蛋白溶液，或SDS-PAGE條帶，這些樣本都可以采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）技術(shù)進行分析。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室

新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發(fā)現(xiàn)某些、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治，避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育障礙等嚴(yán)重危害發(fā)生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長發(fā)育和智力發(fā)育造成嚴(yán)重影響的一類、遺傳性代謝性疾病。進行GC-MS分析的樣品應(yīng)是有機溶液，水溶液中的有機物一般不能測定，須進行萃取分離變?yōu)橛袡C溶液，或采用頂空進樣技術(shù)。由于各地區(qū)疾病的發(fā)病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區(qū)所篩查的疾病以甲狀腺功能減低癥和腺皮質(zhì)癥為主。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

LC-MS聯(lián)用在定性定量方面應(yīng)用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS）又叫液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，它以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜為檢測系統(tǒng)。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢的互補，將色譜對復(fù)雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點結(jié)合起來，在分析、食品分析和環(huán)境分析等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

液—質(zhì)聯(lián)用分析技術(shù)的發(fā)展取決于液-質(zhì)聯(lián)用接口技術(shù)和質(zhì)譜分析儀技術(shù)的共同發(fā)展。通過合適的接口將液相色譜與質(zhì)譜儀聯(lián)接，會獲得具有特殊分析性能的液-質(zhì)聯(lián)用儀器，另外通過接口將質(zhì)譜與質(zhì)譜進行串聯(lián)，可以彌補各種質(zhì)譜儀的不足，達到取長補短，協(xié)同提高的效果。許多計劃仍在使用這個技術(shù)，而越來越多的實驗室轉(zhuǎn)變?yōu)橹苯酉刺岷妥⑸浼夹g(shù)，因為這樣既節(jié)省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學(xué)物，butanolicHCl。為達到液相與質(zhì)譜聯(lián)接使用這一目的需要一個起“接口”作用的裝置將液相與質(zhì)譜聯(lián)接起來。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室實驗室裝修要特別注意對潔凈室的裝修，在很多的地方，實驗室都起著一個重要的作用。

廣州勱博儀器--高校LC-MS/MS

遺傳代謝病雖然單一病種，患病率低，但總體發(fā)病率較高，對人口素質(zhì)、家庭乃至整個社會發(fā)展構(gòu)成了極大的威脅，而其早期癥狀不明顯、診斷往往依賴實驗室的特異性檢查，串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展使得這類疾病在發(fā)病前進行干預(yù)成為了可能。改善新生兒篩查計劃的管理以確保其與臨床實驗室合作縮短周轉(zhuǎn)時間?；熃ㄗh大家在新生兒出生后體內(nèi)某些代謝產(chǎn)物出現(xiàn)異常，尚未出現(xiàn)臨床癥狀或者癥狀不明顯時進行早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷，并給予及時有效的治，以避免患兒出現(xiàn)不可逆損害，進而保障兒童正常的體格智力發(fā)育。

廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院串聯(lián)質(zhì)譜篩查

新生兒疾病篩查是指在新生兒群體中，用快速、簡便、靈敏的檢驗方法，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發(fā)育或?qū)е聝和橇φ系K的一些遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可損害的一項系統(tǒng)服務(wù)。在美國,當(dāng)缺少經(jīng)食品與藥品監(jiān)督管理局（foodanddrugadministration,FDA）認證的分析方法或檢測性能難以滿足預(yù)期時,可選擇質(zhì)譜法進行檢測。新生兒疾病篩查為新生兒時期一些癥狀尚未出現(xiàn)的疾病提供了早期診斷、干預(yù)的方法，是減少出生缺陷的第三級預(yù)防措施，是嬰兒邁入健康人生的道“安檢”。

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廣州勱博儀器--醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

什么是串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)（MS/MS）：血液中的多種化合物用串聯(lián)質(zhì)譜來進行微觀分析，在同一次檢測中便可以知道其中代謝產(chǎn)物的數(shù)值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查，是更更有效的篩查方法。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰(zhàn)：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術(shù)體系還不夠完善。目前歐、美、澳洲等國家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。

廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進展，它主要通過對數(shù)十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。這種方法學(xué)限定用醇洗提樣本，離心樣本，然后蒸發(fā)洗出液直到其變干。 及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)之前確診，大限度地緩解病情。