廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)也許實(shí)驗(yàn)室面臨的最關(guān)鍵的分析性問題是對(duì)開發(fā)良好的臨界值的需求。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾新篩銷售

但是到目前為止，由于串聯(lián)質(zhì)譜篩查儀器價(jià)格相對(duì)昂貴、技術(shù)應(yīng)用比較復(fù)雜，我國僅在部分經(jīng)濟(jì)發(fā)展較好、技術(shù)較發(fā)達(dá)的地區(qū)能開展串聯(lián)質(zhì)譜篩查，新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查率不足25%。這也充分反映出我國資源短缺，水平分布不平衡的現(xiàn)狀。廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是兩級(jí)質(zhì)量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級(jí)質(zhì)譜技術(shù)，檢測(cè)指標(biāo)是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。河北金篩查生物科技有限公司通過引進(jìn)PerkinElmer串聯(lián)質(zhì)譜平臺(tái)，與傳統(tǒng)篩查技術(shù)相比，其突出的優(yōu)勢(shì)是用同樣的篩查血片一次實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)40多種指標(biāo)，對(duì)40余種遺傳代謝病進(jìn)行篩查，擴(kuò)展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。

廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀代理

據(jù)悉，串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種直接分析復(fù)雜混合物的新技術(shù)，也是一種靈敏度很高的檢驗(yàn)方法。上世紀(jì)80年代末，串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)開始在歐美國家出現(xiàn)，現(xiàn)已發(fā)展成為能同時(shí)分析幾十種小分子代謝物，并能準(zhǔn)確檢測(cè)出包括氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸氧化代謝紊亂等在內(nèi)的遺傳代謝病的篩查技術(shù)。對(duì)于極性樣品,一般采用ESI源，對(duì)于非極性樣品,采用APCI源。

廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜篩查

“串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)能夠有效擴(kuò)展篩查疾病譜，提高了篩查效率和篩查特異性、敏感性。”市婦幼保健所有關(guān)負(fù)責(zé)人說，目前，美國、加拿大、日本、歐洲等國家和地區(qū)都已廣泛推行串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，國內(nèi)也有浙江、上海、廣州、深圳、南京等省市應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)，用于篩查新生兒遺傳代謝疾病。而串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是目前先進(jìn)的篩查技術(shù)，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測(cè)等特點(diǎn)，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。合肥推行這一先進(jìn)篩查技術(shù)，意味婦幼保健技術(shù)和水平逐步與長(zhǎng)三角地區(qū)實(shí)現(xiàn)等高對(duì)接。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查技術(shù)始于美國。我國是在2002年上海市建立個(gè)串聯(lián)質(zhì)譜遺傳代謝病實(shí)驗(yàn)室。從2002年至2018年全國已有200多臺(tái)質(zhì)譜儀用于新篩。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜技術(shù)是過去幾十年中受到臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可并快速發(fā)展的新技術(shù),近十年來影響了醫(yī)學(xué)及臨床實(shí)踐的諸多領(lǐng)域。我院是從2013年開始應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)。質(zhì)譜是將分析物離子化為各種質(zhì)荷比（m／z）不同的帶電粒子應(yīng)用電磁學(xué)原理，帶電粒子按m／z在空間或時(shí)間上產(chǎn)生分離排列成的圖譜，根據(jù)它們所形成的圖譜、離子峰強(qiáng)度對(duì)分析物進(jìn)行鑒定，若同時(shí)加入被檢測(cè)物質(zhì)對(duì)應(yīng)的內(nèi)標(biāo)或外標(biāo)，即可以進(jìn)行定量檢測(cè)。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，診斷手段有限。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認(rèn)的MRM更為準(zhǔn)確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果樣品稍微復(fù)雜的話，SIM基本不合適。MRM選擇母離子和子離子。廣州勱博儀器--LC-MS/MS新生兒遺傳代謝病篩查(neonatalscreening)，簡(jiǎn)稱新生兒疾病篩查。使用Q過濾母離子，q 轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測(cè)器檢測(cè)到。分子量相同，轟擊后產(chǎn)生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以，MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測(cè)是離子對(duì)。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀代理

臨床LC-MS/MS檢驗(yàn)的對(duì)象，均為存在于生物樣本（如血漿、全血、尿液、唾液、膽汁、組織等）中的生物標(biāo)志物，生物樣本基質(zhì)的高度復(fù)雜性使得臨床LC-MS/MS方法的開發(fā)與驗(yàn)證具有其自身的特殊性，那么，如何開發(fā)建立穩(wěn)定的、適用于臨床應(yīng)用的LC-MS/MS方法？因一旦出現(xiàn)疾病的臨床癥狀，表明疾病已進(jìn)入晚期，即使治，智力低下也難以恢復(fù)。LC-MS/MS分析方法用于臨床常規(guī)檢驗(yàn)之前，必需進(jìn)行條件優(yōu)化和性能驗(yàn)證，分為方法開發(fā)和驗(yàn)證兩個(gè)主要方面。

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廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理

串聯(lián)質(zhì)譜在技術(shù)改進(jìn)后被用于IEM篩查, 從而早在臨床化學(xué)領(lǐng)域得到認(rèn)可。雖然主要采用串聯(lián)四極桿質(zhì)譜技術(shù), 但大多數(shù)IEM篩查采用的質(zhì)譜技術(shù)依靠流動(dòng)注射技術(shù)進(jìn)行半定量或定性檢測(cè), 無需進(jìn)行色譜分離。近年來我國開始使用串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行遺傳代謝病檢測(cè)，這項(xiàng)技術(shù)逐步普及與臨床篩查工作中，使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。如結(jié)果陽性, 則采用串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜儀對(duì)樣本進(jìn)行更嚴(yán)格的定量分析, 如對(duì)?；鈮A、有機(jī)酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定。

廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質(zhì)譜儀

隨著對(duì)質(zhì)譜技術(shù)需求的增加與研究的進(jìn)展, 已有許多檢測(cè)項(xiàng)目適宜向臨床推廣。質(zhì)譜技術(shù)在臨床診斷領(lǐng)域的各個(gè)方面均有巨大發(fā)展, 包括針對(duì)特定蛋白質(zhì)、多肽與其他“ 組學(xué)” 的定量分析、適用于越來越多臨床情況及分析物的干血斑（dried blood spot, DBS）檢測(cè)、MALDI病毒檢測(cè)、病理解剖組織成像、試劑盒的開發(fā)、儀器的自動(dòng)化與小型化、即時(shí)檢驗(yàn)等。該技術(shù)的應(yīng)用，快速推動(dòng)了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗(yàn)，能顯著提高臨床對(duì)病殘兒的識(shí)別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。這些進(jìn)展為質(zhì)譜技術(shù)及其在臨床診斷與個(gè)性化中的應(yīng)用不斷帶來更多啟示與希望。

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廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查

新生兒遺傳代謝病篩查什么時(shí)候開始查？在新生兒出生后72小時(shí)且充分哺乳6次以上才可以進(jìn)行，是一種簡(jiǎn)易、快速和安全、全i面檢測(cè)。裕力健康兒童先i天性遺傳代謝疾病檢測(cè)能夠檢測(cè)超過150種疾病種類，通過這種篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先i天性遺傳代謝病，并進(jìn)行及時(shí)的治i療，使孩子可以健康成長(zhǎng)。家族中從來沒有出現(xiàn)這種癥狀，寶寶還需要篩查嗎？廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室裝修中要特別的注意對(duì)潔凈室的布置和安排，因?yàn)闈崈羰以诤芏嗟臅r(shí)候，都對(duì)污染控制起著很大的作用。是的，都需要進(jìn)行新生兒疾病篩查。因?yàn)檫@些疾病基本都屬于常染色體隱性遺傳病，爸爸媽媽都只是攜帶者，是不發(fā)病的。但是如果兩條異常的基因同時(shí)給了孩子，寶寶就是一個(gè)患者。

新生兒遺傳代謝病篩查陰性，需要做什么？絕大多數(shù)寶寶的篩查結(jié)果都為正常，結(jié)果會(huì)被存檔，并不通知家長(zhǎng)。只有發(fā)現(xiàn)可i疑陽性或陽性結(jié)果，篩查中心才會(huì)通知家長(zhǎng)，并為寶寶提供進(jìn)一步的確診或鑒別診斷，一旦確診就要立即接受治i療和干預(yù)，避免出現(xiàn)更嚴(yán)重的情況。篩查確診的疾病可以治i療嗎？為什么要早發(fā)現(xiàn)早治i療？廣州勱博儀器--民營醫(yī)院新篩實(shí)驗(yàn)室串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種高效的分析技術(shù)，具有快速、靈敏和選擇性強(qiáng)等特點(diǎn)，是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。篩查的疾病都是可以治i療的，關(guān)鍵是在于早期診斷和早期治i療。大多數(shù)確診的寶寶通過早期、有效的干預(yù)，都能達(dá)到與同齡兒相同的體格發(fā)育和智力發(fā)育水平。這類疾病越早發(fā)現(xiàn)越早治i療對(duì)患兒越有利；治i療越晚，對(duì)寶寶的損害程度則越大。