影響移液器吸頭選購的因素有哪些

生物污染，現(xiàn)在，越來越多的用戶會要求吸頭無RNA酶、無DNA酶、無DNA、無熱原質(zhì)和ATP污染。這是一個(gè)好現(xiàn)象，但我不得不提醒兩點(diǎn)：*，高溫滅菌過的吸頭并不能保證無生物污染，要保證無生物污染還需要進(jìn)行伽馬射線處理等步驟。所以，用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無生物污染的吸頭，而買的無生物污染的盒裝吸頭應(yīng)該提供相應(yīng)的證書，表明相應(yīng)項(xiàng)目的檢測數(shù)據(jù)。證書上沒有數(shù)據(jù)甚至沒有證書的吸頭，還是不要相信為好；第二，有的品牌的袋裝吸頭上會有聲明無生物污染的標(biāo)簽，這頗有投機(jī)取巧甚至欺騙的嫌疑。試想：只要吸頭接觸到空氣就會有生物污染，而普通自封袋能保證吸頭在儲運(yùn)過程中完全不接觸空氣嗎？并且，自封袋被吸頭扎破的情況時(shí)有發(fā)生。

吸頭浸入角度和深度

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準(zhǔn)確性；但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準(zhǔn)確性，請使用者特別注意。吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器規(guī)格吸頭浸入深度

2L和10 L 1 mm

20L和100 L 2-3 mm

200L和1000 L 3-6 mm

5000 L和10 mL 6-10 mm

固相萃取

保留和洗脫在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化固相萃取技術(shù)原理合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）?！氨Ａ簟笔且环N存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個(gè)因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的?！跋疵摗笔且环N保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來完成。