CE認證申請程序
CE安全認證是一項嚴謹而周密的工作?，F(xiàn)將認證程序介紹如下，以供參考。
（1）會議。CE認證機構(gòu)將與企業(yè)召開會議，介紹認證申請的程序和細節(jié)，分析企業(yè)的生產(chǎn)情況
品適用的認證組合，以及遞交一些有關(guān)認證的重要文件，如申請表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料表等。
（2）文件準備。在了解了認證的基本情況之后，企業(yè)必須準備一系列必要的文件。包括申請表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資檢測認證威?：18165794465
材料清單、品牌樣本、用戶手冊、電路圖、結(jié)構(gòu)圖、零部件詳細清單、產(chǎn)品認證圖片、文件等。為了盡快獲得
認證，企業(yè)應(yīng)在認證工作中及時遞交各有關(guān)文件。（3）技術(shù)會議。會上，認證機構(gòu)的工程師會詳細分析產(chǎn)
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，告訴企業(yè)產(chǎn)品缺陷在哪里；檢查文件，告訴企業(yè)哪些文件不符合申請；同時，與企業(yè)有關(guān)
品設(shè)計，技術(shù)標(biāo)準的疑問也會得到解答；并且，確定產(chǎn)品的測試方案。這樣，企業(yè)在樣機測試之前就可以著手產(chǎn)
品的改進，大大有助于時間和費用的節(jié)約。
（4）樣機測試。企業(yè)送來樣品，CE認證機構(gòu)將它送至認可的實驗室行測試。若產(chǎn)品通不過測試，CE認證機構(gòu)將
為了向客戶解釋這份報告，并討論是否需要重新測試，簽發(fā)偏差報告并舉行專題會議。
（5）工廠檢查（FS）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）；認證機構(gòu)會對企業(yè)的質(zhì)量
管理體系進行一次審查，一確保企業(yè)之生產(chǎn)的品質(zhì)與樣品保持一致性。
（6）簽發(fā)證書
（7）年度工廠審查（FI）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）。為長期保證認證產(chǎn)品的質(zhì)
量，CE認證機構(gòu)會每年對企業(yè)的質(zhì)量體系進行定期檢查以確認該體系是否有效。
總之，CE認證已被視為通往歐盟市場的通行證。企業(yè)要想開拓歐盟市場，提高產(chǎn)品質(zhì)量，就必須通過CE認證。
選擇第三方CE認證機構(gòu)時必須查看CE認證機構(gòu)的歐盟4位授權(quán)號(如意大利IG認證機構(gòu)，歐盟授權(quán)號：0407)，不要選擇沒有歐盟授權(quán)的第三方機構(gòu)來做CE認證避免不必要的損失。檢測認證威?：18165794465