水滑石具有獨特的熱穩(wěn)定特性。在一定溫度下將LDH焙燒一定時間的樣品(此時樣品通常是金屬的復合氧化物LDO)加入到含有某種陰離子的液體介質(zhì)中,其結(jié)構(gòu)可以部分恢復到具有有序?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)的LDH。一般而言,焙燒溫度在500℃以內(nèi),結(jié)構(gòu)的恢復是可能的,以Mg-Al-LDHs為例,溫度在500℃內(nèi)的焙燒產(chǎn)物接觸到水以后其結(jié)構(gòu)可以部分恢復到具有有序?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)的LDHs;當焙燒溫度在600℃以上時生成具有尖晶石結(jié)構(gòu)的焙燒產(chǎn)物,導致結(jié)構(gòu)無法恢復。美國在這方面走在世界前列，近年又對飲用水中鉛含量標準作了修改，由以往的50×10-6降至16×10-6，鉛、鎘穩(wěn)定劑的應用已呈逐步下降的態(tài)勢[1]。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

水滑石的基本性能是堿性，表面有很多的羥基；LDHs層間陰離子具有可交換性，可與各種陰離子如無機和有機離子、同多和雜多陰離子以及配合物的陰離子進行交換。

   研究表明，水滑石熱穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定效果與層間陰離子和表面羥基有關。CO3

2- 、OH一和硬脂酸陰離子等弱酸鹽為層間陰離子時，呈現(xiàn)較好的HC1吸收能力[5]。

   由圖1可知其結(jié)構(gòu)是層板型，層間距很大，為0．76nm，而且有很大的比表面積，這樣能夠使其表面羥基充分與HC1反應。國內(nèi)外一般認為，水滑石在PVC加工過程中的熱穩(wěn)定作用是由于其表面羥基吸收PVC熱分解釋放出的HC1氣體，從而抑制HC1對PVC分解的催化作用。有學者提出HC1與水滑石層問CO3 2-交換的作用機理，水滑石作為PVC熱穩(wěn)定劑時，PVC熱分解生成的HC1與水滑石層間的CO3 2-反應，同樣會有效抑止PVC的分解。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨特的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。

以LDHs、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、潤滑劑(RHJ)等4個組分的含量為4個因素，各取4個水平(水平值參考在2．2中得到的各個助劑的佳含量)設計L。正交實驗表，見表2，考察其對PVC動態(tài)熱穩(wěn)定時間的影響，以得出佳配方。

以LDHs、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、潤滑劑(RHJ)等4個組分的含量為4個因素，各取4個水平(水平值參考在2．2中得到的各個助劑的佳含量)設計L。33之間，即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2～4之間時能得到結(jié)構(gòu)完整的LDHs。正交實驗表，見表2，考察其對PVC動態(tài)熱穩(wěn)定時間的影響，以得出佳配方。