【廣告】
潔凈室門窗縫隙處理技術(shù)
廣東榮錦空調(diào)凈化工程有限公司是一家專業(yè)從事制藥、中藥提取、化妝品、電子半導(dǎo)體、食品加工、光學(xué)儀器、航空航天和科研實(shí)驗(yàn)等潔凈廠房的設(shè)計(jì)、裝修建造及配套的工程公司。主要業(yè)務(wù)范圍包括:彩鋼板結(jié)構(gòu)裝修、凈化空調(diào)系統(tǒng)、冷庫安裝工程、電氣及自動(dòng)化安裝工程、工藝管道系統(tǒng)、潔凈地面地板、節(jié)能智能工程及工程配套設(shè)備。
一類是樘的組合拼接和樘與潔凈室門洞間的安裝縫隙;
二類是樘與開啟扇之間的搭接縫隙;
三類是玻璃或其他芯板的安裝縫隙。通常所提的潔凈室門的空氣泄漏無非是由上述三種縫隙產(chǎn)生的問題。
這三種構(gòu)造縫隙中,一、三類屬于固定縫隙,二類屬于活動(dòng)縫隙.性質(zhì)不同而它們在潔凈室門、窗上所占比例也不一樣。因而潔凈室門、窗密閉采取的氣密措施也不完全相同,這也是無塵進(jìn)化工程中的重要步驟。
想了解更多詳細(xì)信息,請撥打圖片上的電話吧!??!
我們的生活如果沒有無塵車間會(huì)怎樣?
生產(chǎn)過程:室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境制約工業(yè)生產(chǎn),特別是高科技生產(chǎn)能否進(jìn)行的關(guān)鍵因素。例如,在微電子行業(yè)的芯片生產(chǎn)過程中,對微粒的控制達(dá)到分子級,否則生產(chǎn)就無法進(jìn)行,或者生產(chǎn)出次品;在抗l菌素的年產(chǎn)環(huán)境中,如果存在某些微生物,生產(chǎn)就不能正常進(jìn)行。
環(huán)境污染:眾所周知,環(huán)境污染主要是由于工業(yè)污染造成的。其中,大氣污染和水體污染力而對人們的健康造成影響,另一方面也會(huì)影響生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量。
產(chǎn)品質(zhì)量:生產(chǎn)環(huán)境直接影響產(chǎn)品質(zhì)量。例如:集成電路、感光膠片、化學(xué)試劑、精密儀表和微型電機(jī)等產(chǎn)品,如果被粉塵玷污,就會(huì)降低質(zhì)量甚至報(bào)廢;在食品加工業(yè)中,微牛物的存在會(huì)縮短保質(zhì)期,降低產(chǎn)品質(zhì)量。
現(xiàn)在國內(nèi)處于空氣嚴(yán)重污染的狀態(tài),如果生活中缺少了無塵車間,那么我們吃的,穿的,用的都會(huì)沒有了保障。當(dāng)耢塵還會(huì)降低照度和能見度,影響室外作業(yè)的視野;SO2、HCI等氣體遇到水蒸氣時(shí),倉腐蝕金屬材料、油漆涂層,縮短設(shè)備使用壽命;SO2進(jìn)人大氣后被氧化成SO3,進(jìn)而形成硫酸,在云中造成酸雨,對建筑、森林、湖泊、土壤危害極大等,那時(shí)人們的生活會(huì)是一片狼藉。
化妝品加工生產(chǎn)GMP車間主要內(nèi)容
廣東榮錦空調(diào)凈化工程有限公司是一家專業(yè)從事制藥、中藥提取、化妝品、電子半導(dǎo)體、食品加工、光學(xué)儀器、航空航天和科研實(shí)驗(yàn)等潔凈廠房的設(shè)計(jì)、裝修建造及配套的工程公司。
1、人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn),而且員工必須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對所有員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。
2、廠房和設(shè)施無論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用,還是化妝品GMP車間生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理,要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防止外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理,避免交叉污染,保持清潔,要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。
3、衛(wèi)生和蟲害控制,嚴(yán)格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計(jì)劃,保持工作記錄。制定及實(shí)施蟲害控制計(jì)劃,廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動(dòng)物或害蟲。
4、設(shè)備化妝品GMP車間的所有設(shè)備和用具,其設(shè)計(jì)、采用的材料和制作工藝,必須便于充分的清洗和正當(dāng)?shù)木S護(hù)。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。
5、加工控制化妝品的進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行,產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。
6、QC/QA(質(zhì)量控制和質(zhì)量)要建立從原料到成品的檢查、測試計(jì)劃,檢測方法正確,所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài),有一個(gè)程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗(yàn)GMP 是否有效貫徹的一個(gè)有效工具。每年至少要進(jìn)行快速內(nèi)審。產(chǎn)品的跟蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序,每年要進(jìn)行回收的模擬并保持記錄。
總之,GMP凈化車間認(rèn)證是針對化妝品的特點(diǎn)對化妝品OEM廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。