熒光微球具有很好的熱穩(wěn)定性，分散性，生物相容性，高的熒光穩(wěn)定性和表面可修飾性?？商峁┒喾N不同粒徑大小，不同顏色，不同熒光通量的熒光微球，可廣泛應(yīng)用與生物檢測(cè)、疾病診斷、檢測(cè)、液相芯片技術(shù)、高通量篩選（HTS）等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

　　熒光微球包括表面不帶修飾基團(tuán)和表面羧基功能化的兩種熒光微球，可通過表面非特異性吸附或者生物偶聯(lián)反應(yīng)對(duì)微球表面進(jìn)行修飾。我們提供的熒光微球通常為1%固體懸浮（10mg/mL）。

如何干燥微球

一般情況下，不建議操作者自行干燥微球，有可能造成微球性的聚集。

去除/減少微球懸浮液中的表面活性劑

通過離子交換或者透析，可去除表面活性劑。該操作可獲得低/無表面活性劑的微球懸浮液，以便用于氣霧劑和生物技術(shù)。但是，去除表面活性劑有可能影響產(chǎn)品穩(wěn)定性。一旦去除，務(wù)必馬上使用。若希望獲得低/無表面活性劑的產(chǎn)品，可聯(lián)系微球生產(chǎn)商。

在評(píng)估局部缺血時(shí)，多種染料與微粒標(biāo)志物被用來標(biāo)記“風(fēng)險(xiǎn)區(qū)”。這些標(biāo)記物包括埃文斯藍(lán)、India Ink 和熒光素。然而，這些染料會(huì)很快遷移遍布整個(gè)組織，使得風(fēng)險(xiǎn)區(qū)很難被辨別出來。

而熒光微粒標(biāo)記物之所以能夠發(fā)揮作用，是因?yàn)樗鼈兛梢詴和Ｓ谥?，在熒光燈下很容易被識(shí)別。微粒上被重度染色，能夠產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光，可以很容易被識(shí)別。此微粒在白光下是不可見的，因而可用于檢查無危險(xiǎn)組織的梗死情況。由于是微粒內(nèi)部染色，不會(huì)滲濾或引起染色其他物質(zhì)。

羧基微球是目前使用較多的微球，目前流行的工藝是使用EDC（ NHS）活微球的羧基，然后和的氨基交聯(lián)。交聯(lián)后的帶電狀況也是很重要的問題，它直接影響到實(shí)際的穩(wěn)定性。在共價(jià)交聯(lián)中，羧基（或氨基），不僅僅是提供共價(jià)交聯(lián)的基團(tuán)而已，它們對(duì)交聯(lián)之后形成的復(fù)合物的帶電狀況、整個(gè)體系能否維持穩(wěn)定的溶膠狀態(tài)，具有十分重要的作用。微球的穩(wěn)定性取決于表面攜帶的電荷、包被蛋白的種類、數(shù)量、及緩沖液等因素。一旦處理不當(dāng)，很容易引起團(tuán)聚及非特異性吸附。尤其要注意的是IgG具有較低的電荷密度和較高的疏水，交聯(lián)到微球上之后，較容易破壞穩(wěn)定性。