我公司于1989年在河北生產(chǎn)銷售稀土、鐵、螢石等選礦捕收劑、起泡劑、調(diào)整劑。對常溫捕收劑、起泡劑和調(diào)整劑的性能有了較大程度的提升和突破，居同行業(yè)較高水平。

起泡劑的應(yīng)用

在浮選工藝中的應(yīng)用起泡劑應(yīng)是異極性的有機(jī)物質(zhì)，極性基親水，非極性基親氣，使起泡劑分子在空氣與水的界面上產(chǎn)生定向排列，大部分起泡劑是表面活性物質(zhì)，能夠強(qiáng)烈地降低水的表面張力。同一系列的有機(jī)表面活性劑表頂活性按“三分之一”的規(guī)律遞增，此即所謂“特芳貝定則”。按其應(yīng)用范圍可分為硫化礦捕收劑、氧化礦捕收劑、非極性礦物捕收劑和沉積金屬的捕收劑。起泡劑應(yīng)有適當(dāng)?shù)娜芙舛?。起泡劑的溶解度，對起泡性能及形成氣泡的特性有很大的影響，如溶解度很高，則耗藥量大，或迅速發(fā)生大量泡沫，但不能耐久，當(dāng)溶解度過低冰來不及溶解，隨泡沫流失，或起泡速度緩慢，延續(xù)時(shí)間校長，難于控制。

陽離子捕收劑

工業(yè)應(yīng)用的陽離子捕收劑主要是胺類捕收劑，用于浮選硅質(zhì)礦物，包括脂肪胺和醚胺。根據(jù)NH3分子中的H被-CH3取代的數(shù)量多少又分為伯、仲、叔、季胺，而根據(jù)胺分子中-NH2的多少又分為一元胺和二元胺。

采用浮選方式來對稀土礦進(jìn)行選別，關(guān)鍵點(diǎn)還是在浮選藥劑。在工業(yè)生產(chǎn)中,時(shí)常也會遇見一些不可控因素導(dǎo)致藥劑會放置一段時(shí)間再使用的情況，那么藥劑放置時(shí)間會否影響浮選效果，這就需要試驗(yàn)來進(jìn)行驗(yàn)證。在查找了以往的一些文獻(xiàn)資料,這一方面的研究相對較少。因此，本文將從藥劑機(jī)理人手來對藥劑存放時(shí)間對稀土浮選是否存在影響進(jìn)行分析,后通過實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行驗(yàn)證。捕收劑發(fā)展歷程三硫ll代碳酸鹽(TTC)更比二硫l代碳酸鹽(即黃藥，DTC)易于氧化成相應(yīng)的二硫醇鹽?，F(xiàn)在稀土捕收劑大多采用羥肟酸類捕收劑，羥肟酸分子中含有N和0原子,它們都存在孤對電子，很容易和金屬陽離子發(fā)生配位,形成很穩(wěn)定的五元環(huán)或六元環(huán)狀螫臺物,因此羥肟酸廣泛用于選礦行業(yè)中,如氧化鉛鋅礦,氧化銅礦、稀上礦的浮選中大量用作捕收劑。而其中羥肟酸對稀土礦如獨(dú)居石、氟碳shi礦和磷釔礦等的浮選是有效的捕收劑。羥肟酸類稀上捕收劑在配制時(shí)，需加入堿進(jìn)行皂化。如果在配置過程中,皂化時(shí)間不足或堿用量不足均會導(dǎo)致捕收劑效果下降,因此,在使用過程中,捕收劑皂化一定要充分。

螯合捕收劑與螯合作用特性蟄合捕收劑必須至少有兩個(gè)原子同時(shí)與 金屬配位，;這些原子通常是O、N和S.  “配位”物質(zhì)提供的這些給予體原子稱為“配位體”。如果單個(gè)配位體分子或離子不只有一個(gè)原子與金屬離子配位，便使其有身圍繞中心原子彎曲成螯狀,形成復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)稱為“整合物”，根據(jù)配位體在帶正電的金屬離子周圍配位區(qū)域內(nèi)的配位位置數(shù)目是三、四、五、六，可將其相應(yīng)地稱作三員環(huán)、四員環(huán)、五員環(huán)和六員環(huán)。根據(jù)NH3分子中的H被-CH3取代的數(shù)量多少又分為伯、仲、叔、季胺，而根據(jù)胺分子中-NH2的多少又分為一元胺和二元胺。鰵合捕收劑可以根據(jù)其所含的給予體配位原子( S.S.N*S.N N.S.O、N.O, 0*O ) ,環(huán)的大小(三員、四員、五員、六員)、餐合物的電性(陰、陽、中性)和每個(gè)鱉合捕收劑分子與金屬的成鍵數(shù)目分類。