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具體實施方式
以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實施例1:
本發(fā)明一種十二烯基丁二酸酯的合成方法,將142.20份十二烯基丁二酸和312.49份環(huán)氧脂肪酸甲酯加入到不銹鋼反應(yīng)釜中,攪拌器功率為3KW,轉(zhuǎn)速為200rpm,開動攪拌器機(jī)械攪拌混合均勻,升溫至130℃,維持4小時,后升溫至205℃,過程中抽取少量產(chǎn)物監(jiān)測其酸值,當(dāng)酸值低于5mgKOH/g時停止反應(yīng),得到十二烯基丁二酸酯。
所述環(huán)氧脂肪酸甲酯也稱為反式-9,10-環(huán)氧十八烷酸甲酯,分子式C19H36O3,分子量312.49。
實施例2:
將142.20份十二烯基丁二酸和234.36份環(huán)氧脂肪酸甲酯加入到不銹鋼反應(yīng)釜中,攪拌器功率為1KW,轉(zhuǎn)速為100rpm,開動攪拌器機(jī)械攪拌混合均勻,升溫至130℃,維持4小時,后升溫至205℃,維持4小時停止反應(yīng),得到十二烯基丁二酸酯。
十二烯基丁十二烯基丁二酸改性氧化鋯色譜固定相性能研究
二酸(DSA)改性氧化鋯得到一種新的鋯基質(zhì)色譜固定相.改性前后的紅外光譜的差異表明,DSA以兩個羧基與氧化鋯結(jié)合,由于多位點結(jié)合方式提高了固定相的穩(wěn)定性,因此固定相可以在堿性(pH 8.5)條件下穩(wěn)定使用.鋯基質(zhì)色譜固定相具有較強(qiáng)的疏水性,用于中性及堿性化合物的分離取得了滿意的結(jié)果.