離子液體分散液-液微萃取技術(shù)測(cè)定環(huán)境水中的殺菌劑

分散液?它具有傳統(tǒng)轉(zhuǎn)盤萃取塔原有分散作用，同時(shí)又有分開的澄清區(qū)，這樣可以反復(fù)進(jìn)行凝聚再分散，以減少了軸向的混合，使得理論級(jí)數(shù)可達(dá)10級(jí)/米。液微萃?。ǎ模蹋蹋停牛┦且环N微型化液相萃取技術(shù)，是在一定體積的樣品溶液中，快速注入含有萃取劑的分散劑，輕輕振蕩，形成乳濁液體系而實(shí)現(xiàn)萃取，經(jīng)離心后吸取聚積在試管底部的萃取劑，直接進(jìn)樣分析．使得目標(biāo)分析物的富集倍數(shù)更高，非常適合進(jìn)行痕量分析．傳統(tǒng)的ＤＬＬＭＥ使用的提取溶劑大部分是一些含氯溶劑，毒性較高，容易揮發(fā)．離子液體以其獨(dú)特的理化性質(zhì)作為一種綠色溶劑替代傳統(tǒng)ＤＬＬＭＥ中的提取溶劑．殺菌劑是使用量較多的農(nóng)1藥，其殘留通過噴霧、廢水排放、土壤滲透等途徑造成地下和地表水污染，給人們的身體健康造成危害．歐盟的飲用水法則（ＥＣ／９８／８３）要求，飲用水中單個(gè)及總的農(nóng)1藥殘留分別不得超過０．１μｇ·Ｌ－１和０．５μｇ·Ｌ－１，因此監(jiān)測(cè)環(huán)境水中殺菌劑殘留非常重要．

固相萃取技術(shù)在水體分析中的應(yīng)用

水中農(nóng)1藥殘留的前處理　　測(cè)定水體中的農(nóng)1藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常以甲1醇為洗脫劑。由于對(duì)水體中的農(nóng)1藥殘留限量要求嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)1藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測(cè)到，采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使1提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測(cè)，大大降低了檢測(cè)方法的檢出限。溫度的影響溫度對(duì)萃取效果的影響較為復(fù)雜，可以從兩個(gè)方面來考慮：一方面，在一定壓力下，升高溫度。

我們知道：有機(jī)物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對(duì)穩(wěn)定，但是一旦進(jìn)入采樣瓶中，就會(huì)迅速發(fā)生變化，所以有機(jī)物分析要求即采即分析。由于固相萃取設(shè)備簡(jiǎn)單，體積小，易于攜帶，可以做到邊采樣，邊前處理。采樣者帶回實(shí)驗(yàn)室的是固相萃取柱，而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。在城市供水水質(zhì)監(jiān)測(cè)中，有機(jī)磷農(nóng)1藥指標(biāo)的測(cè)定中1共測(cè)、甲1基對(duì)硫1磷，對(duì)1硫磷5種，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測(cè)定，即用固相萃取柱吸附水中的微量有機(jī)磷農(nóng)1藥1，用甲1醇丙1酮混合液洗脫，濃縮后，用火焰光度檢測(cè)器（FPD）氣相色譜測(cè)定。α=1表明兩組分在兩相中的分配相同，不能用此萃取劑實(shí)現(xiàn)此兩組分的分離。