廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。當(dāng)這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機(jī)理，以致樣品保留時間會波動，會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。服務(wù)理念：我們有著專業(yè)的銷售及售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材，是的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。 我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱使用問題解析

1對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？

答：新柱活化，實(shí)際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進(jìn)行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時間也相應(yīng)較長。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件E孔徑和比表面積HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。具體平衡方式也很簡單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測定。

如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測物對新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點(diǎn)的吸附能力飽和掉。

2測定多肽，一般采用什么柱子？流動相是yi腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇柱子？

答：分子量不高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨(dú)特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨(dú)特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨(dú)特的氯代固定相擴(kuò)大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(MethyleneChloride)等。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

GeminipH 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

飲用水中的ji素：

EPA 方法 539

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 2.0mm

貨號： 00D-4453-B0

流動相： A：0.2% NH4

OH 的水溶液

B：0.2% NH4

OH 的jia醇溶液

流速： 0.2mL/min

溫度： 22 C

檢測： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (22 C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 雌三醇 8. 炔雌醇-d4

2. 雌三醇-d2 (IS) 9. 17-α-炔雌醇

3. 雙酚 A-d16 10. 13C2-炔雌醇 (IS)

4. 馬烯雌酮 11. 雄烯er酮

5. 雌酮 12. gao酮-d3

6. β-雌二醇 13. gao酮

7. 13C6-雌二醇 (IS)

手性色譜柱正反相體系轉(zhuǎn)換步驟

纖維素或直鏈淀粉類手性柱在正相體系中的應(yīng)用居多，使用后一般在正相體系里保存。但是，這類手性柱在反相體系中也可以使用，需要按下面步驟小心轉(zhuǎn)換：

從正相轉(zhuǎn)向反向模式，步驟如下：

步：純異bing醇在0.2mL/min下流出30ml，把柱子里的正相溶劑置換出來。

第二步：純jia醇在0.5mL/min下流出30ml，把柱子里的異bing醇置換出來。

第三步：jia醇/水在0.5mL/min下流出30mL，或者平衡20分鐘。柱子使用完以后，建議在純jia醇里保存。

從反相轉(zhuǎn)向正相模式，步驟如下：

步：純jia醇在0.5mL/min下流出30ml，把柱子里的水置換出來。

第二步：純異bing醇在0.2mL/min下流出30ml，把柱子里的jia醇置換出來。

第三步：用正己烷/異bing醇在0.5mL/min下流出30mL，或者平衡20分鐘。柱子用完以后，在正己烷/異bing醇（9：1）里保存。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。所以說，方法是沒有錯的，色譜柱受污染時，我們應(yīng)該先想到儀器也污染了。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命

pH 10.0 下的穩(wěn)定性

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號： 00A-4337-B0

流動相： 含 0.1% 氨水 (pH 10)/含 0.1% 氨水的yi腈

溶液

(pH 10) (50:50)

流速： 0.5mL/min

檢測： UV / 254 nm

進(jìn)樣： 5 μL

溫度： 30 °C

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

Synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規(guī)格外，還為相關(guān)流程、試點(diǎn)和商業(yè)規(guī)模的 HPLC 純化提供散裝的 Synergi 固定相。這些填料可為大規(guī)模 HPLC 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) C18、 C8 或 Silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。Kinetex液相色譜柱-從UHPLC到HPLC再到PREPLC的完整可擴(kuò)展解決方案難以置信的UHPLC柱效與性能柱效可比全多孔1。此外，由于每種 Synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)（如保留時間、選擇性和分離度）通常有較大差異。對于只有通過色譜才能實(shí)現(xiàn)的高難度純化而言，Synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 Synergi 制備柱并對這些固定相進(jìn)行評估！

手性色譜柱法測定L-ben丙氨酸的光學(xué)純度

目的建立用手性色譜柱法(CSP)來測定L-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用SUMICHIRAL OA-5000手性色譜柱,流動相為1mmol/L硫酸銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結(jié)果 L-ben丙氨酸與D-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時間L-ben丙氨酸10.383 min,D-ben丙氨酸16.067 min。當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。結(jié)論本法簡單快捷,重現(xiàn)性好,可用于生產(chǎn)中控制L-ben丙氨酸的光學(xué)純度。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體

對兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑阿替洛爾和鹽酸普萘洛er進(jìn)行對映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ,適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ,可采用該法進(jìn)行有效成分的測定