盡管FDA限定了豁免口罩上市前審批的范圍僅限于取得緊急授權(quán)（EUA）并被列入附件A中的產(chǎn)品，但是，F(xiàn)DA同時(shí)表示，如果是屬于CDC頒布的COVID-19疫情期間替代性口罩清單內(nèi)的產(chǎn)品，F(xiàn)DA在一般情況下不會(huì)反對未取得EUA的口罩的進(jìn)口和使用。

但是，F(xiàn)DA同時(shí)提醒，進(jìn)口商在此情況下應(yīng)自行謹(jǐn)慎審查，確保進(jìn)口的口罩符合FDA的標(biāo)準(zhǔn)且屬于。對此，我們猜測FDA目前的態(tài)度是：

廠商好可以取得緊急授權(quán)（EUA），如果情況不允許（例如，特別緊急），其并不會(huì)對口罩廠商和進(jìn)口商進(jìn)行。但是，F(xiàn)DA具體的限度很難把握，我們的建議仍然是采用保守的方式，在美國銷售前取得緊急授權(quán)（EUA），以避免不可控的風(fēng)險(xiǎn)。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。

商標(biāo)是企業(yè)的財(cái)富，如何運(yùn)用商標(biāo)權(quán)利發(fā)展生產(chǎn)、開拓市場，是每一個(gè)企業(yè)必須研究的重要課題。然而創(chuàng)造一個(gè)成功的品牌，絕非偶然，從商標(biāo)名稱的選定到商標(biāo)的管理，以至如何保護(hù)商標(biāo)權(quán)利，都必須經(jīng)過一套嚴(yán)格的科學(xué)程序及周密的法律思維，其中，尤其以商標(biāo)的選定為重要。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。、、科技部等部門深入貫徹落實(shí)、重大決策部署，相繼出臺(tái)了一系列政策措施，推動(dòng)高?？萍汲晒D(zhuǎn)化機(jī)制更加完善、科研人員轉(zhuǎn)化積極性不斷增強(qiáng)、轉(zhuǎn)化效益逐年提升。

商標(biāo)變更手續(xù)，申請人直接到商標(biāo)注冊大廳來辦理的，申請書件準(zhǔn)備就緒后，在商標(biāo)注冊大廳的申請受理窗口提交，由窗口的工作人員確認(rèn)該申請書件是否合格。

(一)準(zhǔn)備申請書件

應(yīng)提交的申請書件為：

1、變更申請書(根據(jù)申請辦理的具體內(nèi)容選擇書式)；

2、申請人的明文件(營業(yè)執(zhí)照副本、等)復(fù)印件；

3、委托代理的提交《代理委托書》，直接在受理大廳辦理的提交經(jīng)辦人的復(fù)印件；

4、申請變更注冊人名義的，還應(yīng)當(dāng)提交登記機(jī)關(guān)出具的變更證明；

5、申請文件為外文的，還應(yīng)提供經(jīng)翻譯機(jī)構(gòu)簽章確認(rèn)的中文譯本；